Jak pijawka Metali
Wysoki poziom niektórych metali w odpadach może spowodować, że być klasyfikowane jako niebezpieczne przez agencje rządowe . Niebezpieczne odpady wymagają polityki test na wymywanie metali toksycznych, które są obecne w odpadów stałych na poziomie powyżej określonych progów . Zdolność metali do poruszania się odpadów przez ługowanie jest ważnym problemem środowiska . W niektórych przypadkach, związki chemiczne są unieruchomione w materiale odpadowym . Analitycy w certyfikowanych laboratoriach wykonać test , aby pijawka dla metali i związków organicznych w Stanach Zjednoczonych , o nazwieAgencja Ochrony Środowiska (EPA ) " Toksyczność Charakterystyka Procedura wymywania ( TCLP ) " lub metodę 1311 . Czego potrzebujeszZero - nad roztworem do ekstrakcji ( ZHE ) naczynie szklane , teflon , polipropylen, polietylen ,
PCV lub stali nierdzewnej
filtr włókno szklane uchwyt
Filtr z nie mniej niż 300 ml
pH metr
Tedlar torby lub gazoszczelne strzykawki wykonane z teflonu lub stali nierdzewnej równowagi
Laboratorium , z dokładnością do 1/100 g dla pomiarów 0,1 g
500ml zlewki lub kolby Erlenmeyera
szkiełka zegarkowego na pokrycie zlewki lub kolby Erlenmeyera
mieszadła magnetycznego Obrazów magnetyczne sirrer Obrazów Termometr
Kompresory i przewody
Odczynnik wody o niewykrywalne ilości metalu (ów) analizowane
kwas solny, 1 normalny, ACS klasy odczynników
kwas azotowy , 1 normalny, ACS klasy odczynnik
hyroxide sodu , 1 normalny, ACS klasy odczynnik
kwas octowy lodowaty, ACS klasy odczynnik
Pokaż więcej instrukcji
Przykładowe oceny i działania przygotowawcze
1
Dodać płynu ekstrakcji nr 1 . Wymieszać 5,7 ml lodowatego kwasu octowego z 0,5 litrów odczynnika wody . Dodać 64,3 ml 1 normalny (n ) roztworu wodorotlenku sodu. Rozcieńczyć mieszaninę do końcowej objętości 1 litra. PH powinno wynosić 4,93 + /- 0,005 . Płyn ekstrakcyjny nr 2 jest wykonana przez rozcieńczenie 5,7 ml kwasu octowego, do końcowej objętości 1 litra. PH powinno się 2,88 * /- 0,05
2
uwagi wstępną analizę na 100 g materiału. . Wiąże się to z ( 1 ) określenie , czy istnieją nieznaczne substancje stałe lub znalezieniu procent substancji stałych ( 2 ) ocenę , czyczęść stała powinna być zmniejszona wielkość cząstek (jeżeli jest to przechodzi przez sito 9,5 mm, to nie ma potrzeby redukcji ) i ( 3 ) znalezienie odpowiedniego płynu ekstrakcyjnego . Procent ciał stałych określa się przez stosunek stałych zatrzymanych na wstępnie zważony filtr po filtracji. Wzór do obliczenia procentu suchych substancji stałych jest :% suchej masy = ( (waga suchych odpadów filtr + ) - ( wytarowanych ciężar filtra ) ) /(początkowa waga odpadów ) x 100. Jeżeli wynosi poniżej . 0,5 procent suchej masy ,ekstrakcji może być wykonane bezpośrednio na odpady. Jeśli jest więcej niż ta kwota , należy określić rodzaj cieczy ekstrakcyjnej.
3
Ustal odpowiedni płyn do ekstrakcji na próbkach , które mają więcej niż 0,5 procent suchej masy . Umieścić 5 g próbkę ( o wielkości cząstek mniejszej niż 1 ml ) w 500 ml zlewce i kolby Erlenmeyera zawierającej 96,5 ml reagenta wody. Miesza się to przez 5 minut na mieszadle magnetycznym. JeślipH tej wody jest mniejsza niż 5,0 , należy płynu ekstrakcyjnego . 2. Jeżeli nie , należy dodać 3,5 ml 1N kwasu solnego , pokrywa pojemnika szkiełkiem zegarkowym i ciepła w celu utrzymania temperatury 50 stopni Celsjusza przez 10 minut. JeślipH jest mniejsze niż 5,0 , należy płyn ekstrakcyjny 1 , w przeciwnym razie należy płynu ekstrakcyjnego . 2. Jeśli jest mniejsza niż 0,5 procent suchej substancji , przesącz zakwasza się do wartości pH poniżej 2, a bezpośrednio analizować jako ekstrakt TCLP .
Używanie urządzenia zerowego głowicy ekstrakcyjnej
4
załadować urządzenie zhe raz 25 g lub mniej przesączu odpadów odpowiedniej wielkości cząstek, (albo , jeśli jest ciekła <, 0,5 procent substancji stałych ) . Masa odpadów , które mają być dodatkiem jest określana według wzoru: . Waga naładować Zhe = ( 25 g /proc stałe) x 100 Na górnej kołnierza Zhe , umieścić ekrany filtra i wsparcia , a następnie przymocować dokołnierza pojemnik ZHE . Zabezpieczyć wszystkie elementy i orientować się w położeniu pionowym z kołnierzem gazu poniżej. Podłączyć przewód gazowy do kołnierza zaworu w dolnej i utrzymując otwarty górny kołnierz zaworu stosuje się do 10 psi do wymuszenia całe powietrze w przestrzeni na zewnątrz głowicy. Kiedy pojawi się płyn , należy natychmiast zamknąć zawór wylotowy . Dla większości materiałów stałych , powoli podnieść ciśnienie do 50 psi , aby zmusić się większość powietrza .
5
podłączyć naczynie do zbierania przesącz do zaworu wylotowego i otwórz go . Zwiększyć ciśnienie do 10 psi do wypchnięcia cieczy przez 2 minuty i ponownie w 20 , 30, 40 i 50 psi. Zwiększa się do następnego etapu następuje po płyn nie pozostawia na każde kolejne 10 psi , w okresie oczekiwania na 2 minuty. Zamknąć zawór i ważenie pojemnika zbiorczego , który zawiera przesącz. Ta frakcja może być analizowane natychmiast lub przechowywać w lodówce w temperaturze 4 stopni Celsjusza dopókidruga część jest gotowa do analizy.
6
Obliczyć wagę ( w gramach) płynu ekstrakcyjnego , który ma być dodany do ZHE według wzoru: waga = ( 20 x % x waga ciała stałe odsącza odpadów) /100 Dodać płynu do ekstrakcji ( pozwolnieniu nacisku ) do zbiornika przez otwór wlotowy . . Zamknąć otwór i obracać koniec - koniec statku ponad trzykrotnie . Orient to pionowo , a następnie wykrwawić żadnego miejsca głowy , będąc pod wyciągiem . Wywarcia nacisku od 5 do 10 psi do naczyń i sprawdzić wyposażenie do bezpiecznych połączeń .
7
Włóż pojemnik Zhe w wytrząsarce obrotowej z obrotów 30 obrotów na minutę przez 16 do 20 godzin . Utrzymać temperaturę otoczenia od 21 do 25 stopni Celsjusza . Jeżeliciśnienie to utrzymywano w tym czasieProcedura musi być ponownie wykonywane . Jeśliciśnienie utrzymywano , zbierać ekstrakt Tedlar TCLP w workach lub strzykawek gazoszczelnych .
8 komputery podłączone do spektrometru zbierać dane dotyczące stężenia metali .
Analiza próbek w czterech częściach objętości , równoważne. Dodać standardowe metalu do trzech frakcji w różnych stężeniach na poziomie 50, 100 i 150 procent oczekiwanego stężenia w nieznanej próbce. Te próbki są wykorzystane do tworzenia liniową analizę regresji , która pomaga określić stężenie wyługowanego metalu nieznane . Działka jest przez wprowadzenie wartości stężeń zewnętrznych standardowy wynik testu na osi y , a na osi x stężenie metalu plus standard w czterech porcji ekstraktu TCLP . Nieznana jestwartość stężenia z osią odciętych na osi x . Instrumenty , które mogą być stosowane w celu określenia stężenia metali ciężkich w wyciągu TCLP m.in. plazmy indukcyjnie sprzężonej - optyczna spektroskopia emisyjna (ICP - OES ) . Atomowej spektroskopii absorpcyjnej i płomień Imperium