Jak przeprowadzić test Allium Cepa

Cebula ( Allium cepa ) są wykorzystywane do oceny zagrożenia dla środowiska , pozwalając rozwijające się korzenie do kontaktu z substancjami , które mają być testowane . Po odpowiednim narażeniem korzenie są usunięte , barwione i macerowaniu chromosomów komórek tak , że można zobaczyć pod mikroskopem świetlnym . Toksyczność świadczy przypadku wykrycia nieprawidłowości chromosomalne lub nieprawidłowości podział komórek . Wierzchołki korzeni są używane , ponieważ tam, komórki są aktywnie rozwija się i dzieląc , co daje dobrą okazję zobaczyć chromosomów podczas różnych etapach podziału komórki . Rzeczy, które musisz
cebuli
Knife Obrazów Woda
Zlewki lub inne pojemniki do przechowywania płynów i cieczy test cebulę

Razor blade lub skalpel
Fiolki Zbiory Aceto - alkohol utrwalający
Szkiełka
Okładka zrazy kwasu
solnego Obrazów stal nierdzewna maceracji pręt
Carbol Fuchsin plama Zbiory Aceto orseiny plam Foto - kwas octowy Foto Canada balsam
mikroskop
załącznik światło Kamera do mikroskopu

Pokaż więcej instrukcji
Konfiguracja test
1

Zdjąć zewnętrzną suchą skórę 12 cebuli . Zeskrobać dna cebuli wokół dolnych płyt bez uszkadzania powierzchni , z których korzenie instalować.
2

wybrać kubków , które mają ujście na tyle szerokie, aby pomieścić dno cebuli zanurzonych w teście cieczy. Napełnić zlewki z wodą destylowaną i umieścić cebule zlewek w kontakcie z wodą. Chronić boki zlewek z folii aluminiowej do symulacji podziemny mrok . Zmieniać wodę codziennie.
3

zbadać podstawy cebuli po dwóch dniach . Korzenie powinny być utworzone . Ocenić wzrost korzeni i wyrzuć dwie cebule z najsłabszym wzrostu korzeni .
4

Ustaw drugą serię pięciu zlewek każdy zawierający próbkę materiału badanego , np. kanalizacji lub spływania przemysłowej . Umieścić pięć z cebuli do tych zlewek . Zachowuje drugi pięć w wodzie destylowanej jako kontrolne badania. Pozwalają korzenie rosnąć przez kolejne 24 godziny .
Przygotowanie korzeni
5

skalpelem lub żyletką , zbioru 05:55 wierzchołki korzeni cebuli , z każdego nagrania których były kontrole , i które były przedmiotem badań . Zachować korzenie od indywidualnych cebuli oddzielić w małych oznaczonych fiolek .
6

wierzchołki korzeni Fix bezpośrednio w acetylo - alkohol w stosunku 1:3 . Umieścić wierzchołkom korzenia za cebula na szkiełku mikroskopowym i maceracja je 1N roztworem kwasu chlorowodorowego , co jestsamo jak 1 molowym kwasem solnym, w temperaturze 60 stopni Celsjusza przez trzy minuty. Plama zmacerowane Końcówki karbolowej fuksyny plam , mieszaniny fenolu i podstawowego fuksyny , które wiąże się z elementami ścianek komórek tak , że stają się bardziej widoczne pod mikroskopem świetlnym .
7

Dodać 2 procent aceto - orseina plamę 4 procent kwasu octowego . Te kolory chromosomy . Wymieszać rózgą macerującej . Zastosuj poślizgu pokrywę , naciskając ją w dół do squasha wierzchołki korzeni . Albo uszczelnić krawędzie z szybkoschnącego polski paznokci lub na stałe zamontować przygotowań w Kanadzie balsam , żywicy z jodły balsam zmieszany albo z olejków eterycznych lub ksylen . Liczba slajdy więc wyniki będą rejestrowane , ale nie wynika , czy każdy jestprzedmiotem badań lubkontroli .
Zbiory nagrywania Wyniki
8

Umieścić szkiełko na scenie od mikroskopem świetlnym . Zbadać pole poniżej dolnej powiększenia , przełączania do wyższych powiększeniach zbadać chromosomy .
9

Zapisać aberracji chromosomalnych na arkuszu danych , zapisu informacji o zakodowanym numerem dla każdego cebuli . M.in. niecałkowicie rozdzielone lub uszkodzone chromosomy, mikrojąder (extra jądra utworzone pod koniec podziału komórek , które mogą zawierać resztki chromosomów ) , pierścienie chromosomów i lepki i zaburzenia chromosomów w różnych etapach podziału komórki . Fotografować każdy slajd .
10

analizować dane za pomocą analizy statystycznej. Interpretacji wyników w celu oceny , czyrozwiązanie testu jest genotoksyczny . Imperium