Jak czytać Bakterie Rodzaje owoców wacikiem na Nutrient Agar
Bakterie są wszędzie i są łatwe do zbierania i rosną . Najpopularniejszą metodą rosnących bakterii na płytkach Petriego zawierających agar . Agar zawiera składniki odżywcze, umożliwiające mikroorganizmy , takie jak bakterie , rosną w dużych ilościach. To pomaganaukowiec lub student wyświetlić liczbę i rodzaj kultury na płytce agarowej . Rzeczy, które musiszrękawice ochronne
Fruit
Petriego częściowo wypełnionych agar Foto palnika Bunsena
zaszczepienie igły
Inkubator
Tabela identyfikacji bakterii lub książka
szkiełek
woda destylowana lajdów zębatkę
plastikowa wanna Kryształ fioletowy pojemnik
plama
95 % alkoholu etylowego Foto mikroskop
Pokaż więcej instrukcji
1
umieścić na ochronnych rękawic laboratoryjnych . Pobierz ezę i kawałek owocu .
2
Włącz palnik Bunsena i umieścić ezy nad płomieniem . Upewnij się, że pętla zmieni kolor na czerwony , aby zabić bakterie istniejące już na pętli .
3
Weź ezy i natrzeć na owocu . Natychmiast otworzyć świeże szalce Petriego zawierającej agar agar i smuga z pętli . Po smugi , to pętlę nad płomieniem ponownie , aby usunąć bakterie . Wymienić pokrywę na płytce Petriego .
4
Powtórz to dwa dodatkowe kroki na płytkach z agarem . Chcesz mieć więcej niż jedną płytę , aby porównać swoje wyniki .
5
Umieść talerze agarze w 37 stopniu ( Celsjusza ) przez 48 godzin.
6
Usuń płytki z inkubatora i pamiętać, liczbę, kolor i kształt kolonii , które powstały na płytkach z agarem . Patrz wykres identyfikacji bakterii lub książki , które pomogą ustalić rodzaj kolonii .
7
Weź ezy , umieścić go nad płomieniem palnika Bunsena i przesuń go w poprzek jednej z kolonii na płytkach z agarem . Spread pętli całej szkiełku . Dodaj kroplę wody destylowanej do slajdu i niech suche slajdów. Umieścić slajd krótko nad płomieniem palnika Bunsena do zamocowania próbki .
8
Umieść slajd na półce slajdów wewnątrz plastikowego pojemnika i wanna plama slajdy z Grama na jedną minutę . Barwienie metodą Grama wymaga umieszczenia kropli plamę na slajdzie . Pojemnik wanna złapie żadnej plamy , które spada na slajdzie . Barwienie będzie łatwiej zobaczyć bakterie i będzie w stanie ustalić, czy są one gram dodatnie lub gram ujemne bakterie .
9
Wash slajdów z wodą destylowaną . Umyć slajd z 95% alkoholu etylowego , aby usunąć kolor z bakterii z cienkich ścianach komórkowych . Rewash wodą destylowaną .
10
Wyświetl slajd pod mikroskopem. Bakterie Gram-dodatnie będzie ciemny fiolet z grubych ścian komórkowych . Bakterie Gram-ujemne będą światła purpurowy z cienkich ścianach komórkowych . Upewnij się, że należy zwrócić uwagę na kształty i liczby bakterii , jak również. Imperium