Techniki izolacji na talerzu Streak

Mimo, że nie można zobaczyć gołym okiem , bakterie są wszędzie . Istnieją one w żywności , gleby , wody, powierzchni w naszych domach i na i na naszych ciałach . Bakterie zwykle występują w mieszanych populacji . Izolacja konkretnego bakterii z innych gatunków bakteryjnych w danej próbce pozwala mikrobiologami badanie jego struktury i funkcji charakterystyk stosowanych w identyfikacji. Mikrobiolodzy często wyizolować bakterie za pomocą jednej z wielu technik płytowych smuga . Narzędzia

ezy jest używany do przesyłania mikroorganizmów . Składa się ona z nichromu lub drutu platynowego o małej pętli o przekroju kołowym na jednym końcu. Drugi koniec jest prosty i przesuwa się w uchwycie. Plastikowe ez jednorazowe są również dostępne. Bakterie mogą być izolowane tylko wtedy, gdy wzrasta. Mikrobiolodzy rosnąć bakterie do izolacji płyty passa w płytkich , okrągłych Petriego naczynia wypełnione pożywce stałej , zwanej agar . Agar naśladuje środowisko, w którym bakterie rosną naturalnie . Szalki mediów wypełnione są sterylne i pokrywą do zapobiegania wzrostowi niepożądanych organizmów . Podczas izolacji płyty smuga ,ezy jest wielokrotnie sterylizowane w płomieniu palnika Bunsena .
Zasada

technika płyta smuga jest najbardziej popularna metoda wyodrębniania specyficznych bakterie z próbki zawierającej mieszaninę drobnoustrojów. Technika zasadniczo osłabia liczby organizmów i zmniejsza jego gęstość. To pozwala na odróżnienie mikrobiolodzy i izolowania pojedynczych kolonii bakteryjnych. Kolonia jestwidoczne skupisko bakterii . Wszystkie bakterie w pojedynczej kolonii pochodzących z tej samej komórki bakteryjnej. W związku z tym poszczególne kolonie "czyste " kolonii . Czysty kolonii przenosi się do innej płycie produkować czystą kulturę składającą się z jednego typu bakterii . Imperium Procedura

prawidłowo wykonane , płyty izolacyjne rozrzedzi smuga z próbki i umożliwia pojedyncze komórki bakterii rozwijać w izolowanych koloniach . Mikrobiolog zaczyna się od sterylizacji ezy w płomieniu . Jest chłodzi pętlę dotykając do agaru , a następnie zanurza w pętli do próbki i rozciąga się do tyłu i do przodu , aby pokryć część płyty . Że sterylizuje się pętlę , chłodzi go i inoculates drugą sąsiadującą sekcję płytki przeciągając pętlę przez pierwszą sekcję kilka razy i obejmujący drugi odcinek stosując ruch zygzakowy . Wybiera tę małą ilość bakterii z pierwszej części i przenosi je na drugiej sekcji . Ile razy to podstawowa procedura jest powtarzana w zależności od stosowanej metody smuga płyty . Pomimo tego sposobu,przy próbki stosuje się do zaszczepienia pierwszej sekcji tylko płytki.
Metody

metody płyta serii zależy od liczby sekcji agarowych smugi . Smuga T metoda wykorzystuje trzy sekcje:górna połowa i dwie równej wielkości sekcje dolne . Początkowe inokulum znajduje się w górnej połowie płytki. Bakterie są przeciągane z górnej części jednego z odcinków pokrywy, a następnie z tej dolnej części dodrugiej. W metodzie ćwiartki , cztery odcinki równej wielkości są smugi . Metoda ciągła smug polega zazwyczaj zaszczepienie górną połowę płyty , obracając go o 180 stopni , a zaszczepienie drugą połowę płyty bez sterylizacji pętlę lub przeciągając bakterie z poprzedniej części .