Plusy i minusy FDA

Food and Drug Administration jestelementem amerykańskiego Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej . FDA ma za zadanie identyfikację zagrożeń dla zdrowia publicznego poprzez badania bezpieczeństwa przepisanych leków dla ludzi i zwierząt , produktów kosmetycznych, ogólnych dostaw żywności i wyrobów medycznych stosowanych w szpitalach i klinikach . FDA może odmówić zgody na leki na receptę i przypomnieć partii żywności w punktach sprzedaży detalicznej w przypadku zagrożenia bezpieczeństwa. Niebezpieczeństwo Awareness Za

kluczowa rola FDA jest podniesienie świadomości społecznej na temat przepisanych leków , które mogą mieć właściwości uzależniające i podlegać niewłaściwego użytkowania lub składników żywności , które mogą powodować choroby lub reakcje alergiczne . Strona Fox News cytuje Oxycontin , lek przeciwbólowy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego bólu , jako przykład leku, który został przywieziony pod większą kontrolą publiczną , kiedyFDA ogłosiła, że bada jego bezpieczeństwo .
I Regulation Zalety

FDA działa na podstawie ścisłych regulacji dotyczących jej procedur dochodzeniowych . Oznacza to, że musi ujawnić informacje na temat badań dotyczących konkretnych leków i wnioski te próby wytwarzanych . Przepisy te oznaczają,FDA powinna zapewnić jasne i obiektywne informacje . Imperium przepisanych leków Plusy

To nie tylkopublicznych , który korzysta z badań przeprowadzonych przez FDA . Lekarze przepisujący leki mogą również korzystać z wyników badań zdecydować , czy dany lek jest prawo do rozwiązania konkretnej choroby , biorąc pod uwagę możliwe skutki uboczne i ryzyko uzależnienia. Lekarze nie mogą zmienić zdanie w oparciu o zalecenia FDA , ale badania FDA pozwala na podejmowanie bardziej świadomych osądów .
Negatywnego rozgłosu Wady

FDA informuje o niebezpiecznych substancji chemicznych w niektórych żywności lub przepisane leki mogą zatrzymać osoby z zażywania narkotyków , które są istotne w utrzymaniu stanu zdrowia pod kontrolą. Zasięg gazety konkretnych środków spożywczych lub leków może wyolbrzymiać zagrożeń i oferują niekompletny obraz produktu . Wiele osób nie będzie zastrzeżeń, ponadto badania , aby dowiedzieć się wszystkich faktów . Może to doprowadzić do konsumentów dokonujących źle świadomych wyborów , które mogłyby spowodować dalsze szkody dla ich zdrowia .
Czas opóźnienia Wady

FDA musi przeprowadzić rygorystyczne zakresu bezpieczeństwa badania przed zatwierdzeniem żywności lub leków do spożycia przez ludzi . To może spowodować znaczne opóźnienia leków pochodzących z rynku , co oznacza, osób cierpiących na choroby odmawia potencjalnie korzystne zabiegi .
Skrócie publiczny Wady

publiczne postrzeganie FDA jest często niejednoznaczne , ze względu na postrzegane wpływających największych firm farmaceutycznych są na zatwierdzająca wprowadzenie nowych leków . Mimo wyznawanej bezstronności , krążą plotki, że FDA może mieć związki finansowe z największych firm spożywczych i farmaceutycznych , co czyni go w interesie FDA zatwierdzenia niektórych leków i produktów spożywczych , niezależnie od szkodliwych składników lub negatywnych skutków ubocznych . Na przykład ,kilka lat zajęło FDA przyznaćVioxx lek może powodować problemy układu krążenia , mimo początkowo czyszcząc je jako bezpieczne . Imperium