Polityka IRB
Tablica ocena instytucjonalna ( IRB ) polityka prowadzi zgodę lub odmowę badań z udziałem ludzkich przedmiotów w celu zapewnienia tego badania jest etyczne i bezpieczne . Zasady ludzkich zabezpieczeń , które określają politykę podlegających IRB i nadzoru regulacyjnego nad IRBs mają swoje źródło w kodeksie Norymberdze wykorzystywane do oceny zbrodni nazistowskich w ludzkich doświadczeniach . IdentyfikacjaIRB jestkomitetem w instytucji badawczych - takich jak na uniwersytecie lub w szpitalu - to opinie , zatwierdza i monitory , które wykorzystuje badania na ludziach . Naukowcy z instytucji o IRB musi przedstawić szczegółowy opis ich plan badawczy , znany jako protokół badań , ich IRB . IRB następnie ocenia i zatwierdza lub odrzuca plan na podstawie zasad i wytycznych w zakresie polityki IRB . Niektóre instytucje również używać terminów " komitetu niezależnych etyka " lub " etyczne Rewizyjnej " dla IRB .
Historia
Kod Norymberga wykorzystywane do oceny zbrodni nazistowskich w człowieka eksperymentów ustalono podstawowe zasady nowoczesnego człowieka zabezpieczeń podlegających które kierują instytucjonalnych deski recenzję . Należą do nich wymagania , że badania muszą minimalizować ryzyko w stosunku do korzyści , oraz że badani człowieka musi wyrazić zgodę dobrowolnie , bez przymusu ze zrozumienia ryzyka i korzyści . W roku 1964 ,Światowego Stowarzyszenia Lekarzy podpisał Deklaracji Helsińskiej , które zdefiniowane zasady dla lekarzy prowadzących badania i zawiera ustanowienie niezależnego komitetu przejrzenia protokołów badań przed rozpoczęciem badania . Imperium Znaczenie
w Stanach Zjednoczonych ustawa BadaniaNarodowego z 1974 r. powołał komisję do określenia człowiekowi ochronę , które stały się Departament Zdrowia i przepisami Human Services w 1981 roku . Siedemnaście innych departamentów i agencji przyjęte jako podstawowe regulacje Polityka Federalne ochrony zdrowia ludzkiego , znany również jako " wspólnej zasady ", które zawiera wymagania dotyczące sposobu instytucjonalne rady nadzorcze tworzyć , pracować i prowadzić dokumentację . Imperium
Następny artykuł:Toksyny i błonicy MSDS
Poprzedni artykuł:Jak Darowizna w osoczu krwi w stanie Minnesota
Badania medyczne
- Rozwój ludzkiego mózgu wraz z wiekiem
- Jak Konfigurowanie Clinical Research Center w gabinecie medycznym
- Jak stworzyć Hand & Koordynacja oko
- Rozwiązania dla lepszy sen
- Czy obowiązują przepisy, w Kanadzie Odnośnie badań komórek macierzystych
- Jaka jest zasada produktu związane z Forensic Science
- Zagrożeń dla Zdrowia z wyników dopingujących
- Elektroforezy Poradnik