Clinical Trial standardowe procedury operacyjne

Badania kliniczne są prace badawcze wykonane w celu oceny nowych metod leczenia w ludzi . Upewnić się, że badania kliniczne nowych leków i procedur są bezpieczne i skuteczne przed są one dostępne dla ogółu społeczeństwa . Według National Library of Medicine ( NLM ) , badania kliniczne są wykonywane po dokładnych badań laboratoryjnych i po naukowcy mają wystarczających dowodów , aby sądzić,nowe leczenie jest tak dobrze lub lepiej niż obecnie dostępnych zabiegów . " Starannie przeprowadzone badania kliniczne to najszybszy sposób na znalezienie nowych metod leczenia , które działają na ludzi , " mówiNLM . Przygotowanie do badania klinicznego

badanie kliniczne mające na celu odpowiedzieć na określony zestaw pytań badawczych . Lekarze i naukowcy prowadzący rozprawę śledzić plan zwanyprotokół , który szczegóły dokładnie, co będzie zrobione i dlaczego . Badania mają na celu ochronę bezpieczeństwa i zdrowia uczestników , a także odpowiedzieć na pytania badawcze . Według NLM , etyczne i prawne wytyczne regulujące praktyki lekarskiej stosuje się do badań klinicznych . Ponadto większość badań klinicznych są federalnym z wbudowanymi zabezpieczeniami . Instytucji badawczej przeprowadzenie badań opinie próbę dla bezpieczeństwa pacjenta i osiągnięć naukowych .
Zbiory studyjne Uczestnicy i świadomej zgody

Badania kliniczne prowadzone są przy użyciu ochotników . Badacze prowadzący badanie zapewnienia uczestnicy są podobne pod pewnymi względami , takimi jak rodzaj lub etapu ich określonej choroby. Zanimrozpoczęły się badania , lekarze i naukowcy prowadzący badania wyjaśnić szczegóły badania i dostarczyć świadomych form zgody na uczestników dokładnie przeczytać i podpisać , jeśli zdecydują się wziąć udział w badaniu. Badacze ciągle uczestników z informacji, które mogą wpłynąć na ich chęć udziału w badaniu i wolontariusze mogą opuścić naukę w dowolnym momencie . Imperium Control Group i Grupa Badawcza

Uczestnicy losowo podzielono na grupy. Jedna grupa , zwana " grupa kontrolna " otrzymają aktualną leczenie ich choroby , podczas gdydruga grupa ," grupa analityczna ", otrzyma nową pomoc przetwarzany . Zarównogrupa kontrolna igrupa badana będzie przestrzegane, w trakcie badania . W przypadkach, w których nie ma prądu leczenie choroby ,grupa kontrolna otrzymuje żadnego leczenia . W innych przypadkach , dwie albo więcej zabiegów może być oceniona w tym samym badaniu . Jeśli jest rozstrzygający dowód, jeden zabieg jest lepszy od drugiego ,proces jest zatrzymany , a uczestnicy są oferowane korzyści z nowego sposobu leczenia .
Sprawozdawczości

Przez próby , dane są zbierane i zgłoszone w czasopismach medycznych i spotkań naukowych , jak również do różnych instytucji rządowych . Jednak poszczególne nazwy nie są zwolnione zdanych i uczestnik prywatność jest chroniona . Imperium