W jaki sposób choroba szalonych krów jest podobna do chronicznego wyniszczenia, które występuje u jeleni i łosi?

Zarówno gąbczasta encefalopatia bydła (BSE), jak i przewlekła choroba wyniszczająca (CWD) u jeleniowatych i łosi, to zakaźne encefalopatie gąbczaste (TSE). TSE to grupa śmiertelnych chorób neurodegeneracyjnych, które dotykają zarówno ludzi, jak i zwierzęta. Są one spowodowane nagromadzeniem nieprawidłowych prionów, które są nieprawidłowo sfałdowanymi białkami, które są zakaźne i mogą powodować nieprawidłowe fałdowanie normalnych prionów, co prowadzi do tworzenia płytek amyloidowych i neurodegeneracji.

BSE i CWD są podobne pod kilkoma względami:

1. Czynnik sprawczy :Zarówno BSE, jak i CWD są wywoływane przez nieprawidłowe priony. Priony to zakaźne białka, które różnią się od wirusów i bakterii. Mają zdolność przekształcania normalnie zwiniętych białek prionowych w nieprawidłowe.

2. Tryb transmisji :BSE i CWD przenoszone są głównie poprzez spożycie skażonej paszy, żywności lub wody. Bezpośredni kontakt z zakażonymi zwierzętami lub ich płynami ustrojowymi może również przenosić choroby.

3. Długi okres inkubacji :Zarówno BSE, jak i CWD mają długi okres inkubacji, zanim pojawią się objawy kliniczne. U bydła okres inkubacji BSE może wynosić od kilku miesięcy do kilku lat. U jeleni i łosi okres inkubacji CWD może trwać kilka lat, a nawet dziesięciolecia.

4. Objawy neurologiczne :BSE i CWD wpływają na centralny układ nerwowy, prowadząc do postępującej neurodegeneracji. Objawy kliniczne obejmują nieprawidłowe zachowanie, trudności w koordynacji i równowadze, drżenie mięśni i ostatecznie śmierć.

5. Gąbczasta degeneracja :Obie choroby powodują gąbczastą degenerację mózgu i innych części ośrodkowego układu nerwowego. Ten gąbczasty wygląd jest charakterystyczną neuropatologiczną cechą TSE.

6. Fatalny wynik :BSE i CWD są zawsze śmiertelne. Nie jest znane lekarstwo ani skuteczne leczenie tych chorób.

7. Obawy dotyczące zdrowia publicznego :BSE i CWD stanowią zagrożenie dla zdrowia publicznego. BSE u bydła powiązano z odmianą choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD) u ludzi, śmiertelną chorobą neurodegeneracyjną. Nie zgłoszono wpływu CWD na ludzi, istnieją jednak obawy dotyczące potencjalnego przeniesienia choroby odzwierzęcej.