W czym tkwi kompleks ziarniniaka eozynofilowego

Zespół ziarniniaka eozynofilowego (EGC) to grupa rzadkich chorób kości charakteryzujących się powstawaniem ziarniniaków, które są zbiorami komórek zapalnych. Ziarniniaki te mogą występować w dowolnej kości ciała, ale najczęściej atakują czaszkę, kości długie i żebra.

EGC dzieli się na trzy typy:

- Ziarniniak eozynofilowy (EG) jest najczęstszym typem EGC. Zwykle występuje u dzieci i młodzieży.

- Choroba Handa-Schüllera-Christiana (HSC) to cięższa postać EGC, która atakuje wiele kości i narządów. Częściej występuje także u dzieci i młodzieży.

- Choroba Letterera-Siwe'a (LSD) jest najcięższą postacią EGC. Jest to szybko postępująca choroba, która może wpływać na wiele kości, narządów i skóry. LSD występuje najczęściej u niemowląt i małych dzieci.

Przyczyna EGC jest nieznana, ale uważa się, że jest ona związana z zaburzeniem układu odpornościowego. EGC często wiąże się z innymi stanami alergicznymi, takimi jak astma i katar sienny.

Objawy EGC mogą się różnić w zależności od rodzaju choroby i dotkniętych kości. Typowe objawy obejmują:

- Ból kości

- Obrzęk i tkliwość

- Ograniczony zakres ruchu

- Zmiany skórne

- Gorączka

- Utrata masy ciała

- Zmęczenie

EGC diagnozuje się na podstawie połączenia objawów, badania fizykalnego i badań obrazowych. W celu potwierdzenia diagnozy może być konieczna biopsja dotkniętej kości.

Leczenie EGC zazwyczaj obejmuje leki zmniejszające stan zapalny i ból. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja w celu usunięcia ziarniniaków. W leczeniu EGC można również zastosować radioterapię.

Rokowanie w przypadku EGC zależy od rodzaju choroby i stopnia zajęcia kości. Większość dzieci z EG i HSC ma dobre rokowanie, podczas gdy dzieci z LSD mają bardziej ostrożne rokowanie.