Leczenie zespołu mielodysplazji
Leczenie MDS , zależy w dużej mierze od typu MDS . MDS zakłóca produkcję krwinek i płytek krwi w szpiku kostnym. U osób zdrowych krwinek i płytek krwi i wytwarza , w jakimkolwiek danym czasie, tylko 5 procent lub mniej w komórkach szpiku kostnego niedojrzałe i niewłaściwie wytwarzany . Te niedojrzałe komórki nazywane są wybuchy . Jednakże, u pacjentów z MDS ,liczba blastów wzrasta powyżej 5 percent.In pacjentów niskiego ryzyka MDS ,liczba komórek blastycznych wynosi powyżej 5 procent , ale nie jest na tyle wysoka, aby spowodować poważne problemy zdrowotne. Niskiego ryzyka MDS jest wolno rosnącym, anajczęstszym skutkiem choroby jest anemia.High ryzyka chorych na MDS , z drugiej strony , mają wyższy poziom blastów , a te wybuchy są uwalniane do krwiobiegu , a nie dojrzałym białym krwi komórek , czerwone krwinki i płytki krwi . Większa liczba blastów zaczyna powodować problemy zdrowotne i może prowadzić do śmierci. Gdy liczba blastów sięga 20 procent lub więcej,pacjent powiedział, że AML --- ostra białaczka szpikowa .
Leczenie niskiego ryzyka MDS
Często , o niskim ryzyku MDS nie jest leczona. Lekarze po prostu zastosować podejście watch- and- wait , monitorowanie wzrostu raka i komórek krwi . Pacjenci rutynowo odwiedzić lekarza , aby uzyskać pełną liczbę komórek krwi, które, w celu zapewnienia, że poziom krwinek czerwonych , krwinek białych i płytek krwi jest na normalnym poziomie . Jeśliliczba krwinek spada do niebezpiecznego poziomu , transfuzje krwi lub transfuzje płytek podano .
Krwi wzrost komórek aspekty czynnika Katowice Katowice
niektórych pacjentów zarówno z wysokiej - i niskiego ryzyka MDS , są traktowane z leków , które wpływają na wzrost komórek krwi . Jeden wspólny czynnik wzrostu komórek krwi jest zastrzyki stymulujące środki erytropoetyny (ESA) . Te ESA pomaga stymulować produkcję hormonu o nazwie EPO , który znajduje się w nerkach i jest odpowiedzialny za wzrost czerwonych krwinek . ESA , w tym Procrit i Aranesp , są przez injection.G -CSF lub GM-CSF są również podane w formie zastrzyku. Te czynniki wzrostu są zaprojektowane tak, aby stymulować wzrost komórek krwi białego w body.As 2009 roku , kolejny czynnik wzrostu o nazwie AMG 531 jest w trakcie badań klinicznych, w celu pobudzenia płytek krwi wzrost.
Drug Treatment
Niektórzy pacjenci MDL wysokiego i niskiego ryzyka są także kandydaci do różnych terapii lekowych . Azacytydyna wykazano, są skuteczne w 40 procent pacjentów z pomocy funkcji szpiku kostnego normalnie i zabijania komórek w obrębie szpiku kostnego , które wytwarzają wybuchy . Lek ten podaje się we wstrzyknięciu , ale od 2009 r. ,w wersji ustnej jest developed.Decitabine to kolejny wstrzykiwanie leku podano zarówno pacjentów wysokiego i niskiego ryzyka , który zwiększa poziom krwinek w między 30 a 40 procent pacjentów . lenalidomid jest formą terapii lekowej dla chorych na MDS , którzy również mają anemię . Lenalidomid jest zwykle zalecane u pacjentów niskiego ryzyka i można włączyć od 20 do 30 procent pacjentów niskiego ryzyka , aby wyeliminować potrzebę transfuzji krwinek czerwonych tak długo, jak dwa lata.
Chemioterapia i Wymiana allogenicznych komórek macierzystych
chemioterapia wysoka dawka i wymiany komórek macierzystych są odpowiednie tylko w niektórych przypadkach . Po pierwsze , ten sposób leczenia jest zalecany dla pacjentów i /lub u pacjentów z AML wysokiego ryzyka. Ponieważ jest toryzykowne terapia zaleca się tylko w przypadku, gdypacjent ma krótką żywotność bez leczenia. Ponadto ,pacjent musi mieć allogenicznej mecz --- idealnie dopasowany dawcy --- Do terapii komórek macierzystych , aby być skuteczne . Imperium
