Rak może czasem być chorobą dziedziczną?

Tak, niektóre rodzaje nowotworów mogą być chorobą dziedziczną w wyniku mutacji genetycznych przekazywanych z rodziców na potomstwo. Nazywa się je nowotworami dziedzicznymi lub rodzinnymi. Kiedy dana osoba dziedziczy zmutowany gen, który zwiększa ryzyko rozwoju niektórych nowotworów, nazywa się to predyspozycją genetyczną lub podatnością na raka. Nowotwory dziedziczne stanowią około 5–10% wszystkich nowotworów.

Należy pamiętać, że odziedziczenie mutacji genetycznej nie gwarantuje rozwoju raka. Inne czynniki, takie jak styl życia, narażenie na środowisko i ogólny stan zdrowia, mogą wpływać na prawdopodobieństwo rozwoju raka u osób z predyspozycjami genetycznymi.

Niektóre dobrze znane przykłady nowotworów dziedzicznych obejmują:

1. Rak piersi :Mutacje w genach takich jak BRCA1 i BRCA2 mogą znacząco zwiększać ryzyko raka piersi i raka jajnika. Geny te biorą udział w mechanizmach naprawy DNA.

2. Rak jelita grubego :Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością, w skrócie HNPCC) jest spowodowany mutacjami w genach zaangażowanych w naprawę niedopasowania DNA. Osoby z zespołem Lyncha są obarczone większym ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego, a także raka endometrium, żołądka i innych nowotworów.

3. Rak jajnika :Oprócz mutacji BRCA1 i BRCA2 inne zmiany genetyczne, takie jak mutacje w genach TP53 i RAD51D, mogą zwiększać ryzyko raka jajnika.

4. Rak trzustki :Dziedziczne mutacje w genach takich jak BRCA2, CDKN2A i PALB2 powiązano ze zwiększonym ryzykiem raka trzustki.

5. Rak prostaty :Pewne zmiany genetyczne w genach, takich jak HOXB13 i BRCA2, powiązano z podwyższonym ryzykiem raka prostaty.

6. Satkówczak :Ten rak oka jest wysoce dziedziczny i spowodowany mutacjami w genie RB1.

Dla osób, u których w rodzinie występowały określone nowotwory, niezwykle ważne jest poddanie się poradnictwu genetycznemu w celu ustalenia, czy są nosicielami mutacji genetycznych predysponujących je do określonych typów nowotworów. Testy genetyczne mogą pomóc w opracowaniu spersonalizowanych badań przesiewowych, strategii zapobiegania i interwencji medycznych w celu zmniejszenia ryzyka raka.