Kto może odnieść korzyść z badań genomu w kierunku raka?
1. Osoby, które w przeszłości chorowały na raka: Badania genomu mogą pomóc w zidentyfikowaniu konkretnych zmian genetycznych powodujących raka u danej osoby, co może pomóc w podjęciu decyzji o leczeniu i poprawie wyników.
2. Osoby, u których w rodzinie występowały nowotwory: Badania genomu mogą pomóc w identyfikacji osób o podwyższonym ryzyku zachorowania na określone typy nowotworów w oparciu o dziedziczne mutacje genetyczne. Informacje te mogą pomóc w zastosowaniu środków zapobiegawczych, badań przesiewowych i strategii wczesnego wykrywania.
3. Osoby z rzadkimi lub agresywnymi nowotworami: Badania genomu mogą dostarczyć wglądu w charakterystykę molekularną rzadkich lub agresywnych nowotworów, umożliwiając identyfikację terapii celowanych lub badań klinicznych, które mogą poprawić wyniki leczenia.
4. Osoby rozważające onkologię precyzyjną lub medycynę spersonalizowaną: Badania genomu mogą pomóc w zidentyfikowaniu konkretnych zmian genetycznych odpowiedzialnych za raka u danego pacjenta, umożliwiając podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną wybór terapii celowanych lub terapii dopasowanych do unikalnego profilu nowotworu pacjenta.
5. Osoby biorące udział w badaniach klinicznych: Badania genomu mogą mieć kluczowe znaczenie przy określaniu, czy dana osoba kwalifikuje się do badań klinicznych i mogą pomóc w określeniu najodpowiedniejszych opcji leczenia w oparciu o profil genomowy pacjenta.
6. Osoby zainteresowane zrozumieniem ryzyka zachorowania na raka: W przypadku osób, które mają obawy dotyczące ryzyka zachorowania na nowotwór na podstawie wywiadu osobistego lub rodzinnego, badania genomiczne mogą dostarczyć informacji na temat czynników genetycznych, które mogą mieć wpływ na ryzyko raka, i wskazać odpowiednie środki zapobiegawcze.
