Jak działają genomowe testy na raka
- Określić rodzaj i stadium nowotworu
- Określić, czy guz będzie reagował na określone metody leczenia
- Przewidzieć rokowanie nowotworu
- Identyfikacja potencjalnych celów terapii spersonalizowanej
- Wykryj pewne mutacje genetyczne, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju niektórych typów nowotworów
- Wybierz najbardziej odpowiednie badania kliniczne, w których chcesz wziąć udział
Jak przeprowadzane są genomowe badania nowotworu?
- Testy DNA analizować DNA nowotworu w celu identyfikacji zmian w sekwencji nukleotydów (elementów budulcowych DNA) lub w strukturze chromosomów.
- Testy RNA analizować RNA (cząsteczkę transkrybowaną z DNA) guza, aby zidentyfikować zmiany w ekspresji genów.
Profilowanie nowotworu to kompleksowy rodzaj genomowego badania nowotworu, które umożliwia identyfikację szerokiego zakresu zmian genetycznych, w tym mutacji, amplifikacji (gdy określony gen występuje w wielu kopiach), delecji (gdy brakuje odcinka DNA) i translokacji (gdy dwa geny lub więcej chromosomów uległo rearanżacji).
Ukierunkowane testy na raka skupiają się na konkretnym zestawie genów, o których wiadomo, że są często zmieniane w przypadku określonego typu nowotworu, co czyni je bardziej opłacalnymi i szybszymi niż genomowe profilowanie nowotworów.
Jak interpretuje się wyniki genomowych testów na raka?
Wyniki genomowych testów na raka interpretuje zespół ekspertów, w skład którego wchodzą patolodzy molekularni, genetycy i onkolodzy. Porównują zmiany genetyczne zidentyfikowane w nowotworze pacjenta z istniejącymi bazami danych dotyczącymi zmian genetycznych nowotworu, aby określić ich znaczenie i potencjalny wpływ na leczenie.
Podsumowując, genomowe testy na raka dostarczają cennych informacji, które mogą pomóc w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia, optymalizacji wyników klinicznych, przewidywaniu rokowania i wykrywaniu potencjalnych czynników ryzyka. Są niezbędnym narzędziem w dobie spersonalizowanej medycyny onkologicznej.
