Różnica między APTT & PTT

Istnieje wiele testów laboratoryjnych , które mierzą , jak długo trzeba czekać na krzepnięcie krwi . Istnieją dwa wspólne analizy surowicy głównie wykorzystywany do monitorowania leczenia heparyną . Sączas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji ( APTT ) i czas częściowej tromboplastyny ​​( PTT ) . Ponadto , obie te są używane do skriningu braki krzepnięcia i wykrywania inhibitorów krzepnięcia. Zdolność rozumienia i rozróżnienia aPTT z PTT jest niezbędne dla dokładnej interpretacji wyników . Wartości laboratoryjne

Wartości prawidłowe wahają się od różnych instytucji i laboratoriów dla APTT i PTT . aPTT jest w zakresie od 30 do 40 sekund. , Podczas gdy w trakcie leczenia przeciwkrzepliwego ,poziom terapeutyczny jest 2,0 do 2,5 razy wartości normalnej . Z drugiej strony, PTT jest około 60 do 70 sekund. Obserwuje się, że PTT jest dłuższy w porównaniu z aPTT. Przykłady problemów klinicznych , które mogą zwiększać APTT jest hemofilia , marskość wątroby i białaczka . Zmniejszona APTT może nastąpić z dużym raka .
Starszych i nowszych

poprzednik APTT byłPTT . Richard Ravel ,autor Klinicznym Medycyny Laboratoryjnej : Zastosowanie kliniczne danych , stwierdza, że ​​PTT został wprowadzony i stosowany jako detektor istotnych nieprawidłowości . Stwierdzono również stosowane w obserwacji skutków leczenia heparyną . Jak później się okazało , stały się niewystarczające w PTT wykrywania drobnych niedociągnięć i zmniejszyła wrażliwość heparyny . Tak więc , APTT pojawiły na pokrycie co PTT brakowało . Imperium Dodane Factor

dodanie pewnych substancji chemicznych lub " aktywatory kontaktowe" , takie jak kaolin do odczynnika PTT , okazało się szybko i konsekwentnie aktywacji czynnika XII. Odczynnikaktywujący naładowana ujemnie , takich jak krzem lub fosfolipidu . Stąd , wynik ten usuwa się inny czynnik krzepliwości krwi i dodano reagent , które z kolei przedwczesnej czas krzepnięcia .
Zwiększona czułość

PTT jest używany do poszukiwania zaburzeniami krzepnięcia. Ma on na celu ujawnienia wady w wewnętrznej układu krzepnięcia i wspólnych szlaków . Ponadto ma na celu ocenić każdy deficyt w czynników krzepnięcia II , V , VIII, IX , XI i XII . W przeciwieństwie do tego, APTT jest bardziej czułe w zakresie jego wpływu na heparynę . Zgodnie z Fischbach i Dunning , APTT " jestbardziej wrażliwy wersja PT. " W związku z tym , APTT jest używany do monitorowania zarządzania heparyny . Jest regularnie wykorzystywane w celu znalezienia , czy są jakieś braki, czynnik VIII i IX . Imperium