Jak monitorować Platelet inhibitory

Płytki krwi są krwinki produkowane w szpiku kostnym komórek --- wraz z białych i czerwonych --- które są kluczowe w krzepnięcia i krwawienia . Płytki krwi stają się aktywne , gdy nie maszkody lub inne przyczyny krwawienia , pomóc im się zatrzymać krwawienie i stworzenie podstaw do blizny , która leczy uraz . Wysoka liczba płytek krwi umożliwiają krzepnięcie krwi szybciej , podczas gdy niższe liczy znaczy krzepnięcia trwa dłużej . W leczeniu niektórych chorób , takich jak zawał serca , potrzebna jestmniejsza liczba , aby zapobiec dalszym blokad naczyń . Przeciwzakrzepowe, takie jak coumadin są często podawane w celu utrzymania zmniejszenia liczby płytek krwi , ale nie na tyle niska, by powodować niekontrolowane krwawienie. Tak więc ,monitorowanie liczby płytek krwi jest ważne, aby ocenić skuteczność i dawkowanie inhibitorów płytek krwi . Instrukcja
Zbieranie i testowania krwi
1

Użyjantyseptyczne do czyszczenia w miejscu, gdziezostanie przebity żyły na pobranie próbki krwi . Strona będzie zazwyczaj Ramię po stronie wewnętrznej kolanka lub tylnej strony . Następnie nałożyć opaskę uciskową powyżej , gdziekrew będzie wyciągnąć powodowaćżyły stać engorged krwią.

Delikatnie wprowadzić igłę do żyły . Użyj probówki zawierającej cytrynian sodu , aby zapobiec krzepnięciu przed badaniem protrombiny można przeprowadzić . Gdykrew zebrano usuwania igły , wymaz miejsce dzięki antyseptyczne i bandaża.
2

Dodaj osocza pacjenta z białkiem krwi, znanych jako tromboplastyny ​​, który przekształca protrombinę w trombinę ---chemicznego niezbędne do krzepnięcia . Utrzymać mieszaninę w ciepłej łaźni wodnej w temperaturze 37 ° C przez jedną lub dwie minuty . Dodano chlorek wapnia do mieszaniny , aby zneutralizować cytrynianu sodu w probówce używane do zbierania krwi . Łódź

Test czasu protrombinowego (test PT) jest używany do pomiaru zdolności wywoływania krzepnięcia krwi u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe takie jak coumadin (warfaryna ) i wielu innych leków, takich jak środki chemioterapeutyczne , heparyny , streptomycyny i innych . Łódź

badanie jest również użyteczne jako narzędzie diagnostyczne dla hemofilii ( dziedziczona skłonność do krwawienia niekontrolowany ), jak również braki w czynniki krzepnięcia i witaminy K. , jak i choroby wątroby .
3

czasowe dla rozpoczęcia badania , gdychlorek wapnia jest dodawany do mieszaniny i kończy się, gdy zakrzepy w osoczu . Otrzymaną wartośćczasu protrombinowego . Normalny czas krzepnięcia jest 11 do 15 sekund . Czas krzepnięcia w tym zakresie oznacza, że ​​pacjent ma normalne ilości czynników krzepnięcia .

Policz liczbę płytek na mikrolitr krwi . Zastosowanie inhibitorów agregacji płytek krwi wpływa czasu krzepnięcia , jak również stężenie płytek . Normalne zakresy dla płytek są od 150.000 do 400.000 płytek na mikrolitr . Mniejsza liczba płytek krwi jest wskaźnikiem skuteczności inhibitorów płytek krwi , a tym samymwolniej czas krzepnięcia .

Jednakczas krzepnięcia , który jest większy niż 30 sekund lub dłużej, jest powodem do obaw dotyczących możliwości krwotoku ( wybroczyny ) . Imperium