Problemy i kontrowersje z niedokrwistością sierpowatą
Anemia sierpowata jest chorobągenetyczną mutację hemoglobiny ,białka w czerwonych krwinkach . Zmutowane formy hemoglobiny sztywne jak kij , konstrukcje , które powodują czerwone krwinki przybierają kształt sierpa . Kształt ten może powodować komórki trzymać razem i się wycofał się , pozostawiając narządy spragnione tlenu .
Kryzys
kryzys sierpowata się dzieje, gdy blokuje zniekształcone czerwone krwinki przepływ krwi do narządu lub części ciała. Kryzys może się zdarzyć nagle , bez żadnego ostrzeżenia i może się zdarzyć w wielu częściach ciała . Płuca , co prowadzi do silnego bólu w klatce piersiowej i napady odkrztuszanie krwi . Śledziona, która czyści i filtruje krew może mieć wpływ , powodując wysokie ryzyko infekcji . Kości , stawów , żołądka, i oczy są również bardzo często dotknięta kryzysem sierpowatą .
Zabiegi
Zabiegi obejmują transfuzji krwi , aby zastąpić sierpowatych komórki i antybiotyki do częstych infekcji bakteryjnych . Lek hydroxeurea przeciwnowotworowa pobudza wytwarzanie hemoglobiny płodowej , która pomaga zapobiegać sierpowacenia . Lek ten okazał się skuteczny w leczeniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa . Foto Foto Foto Cure
przeszczepienie szpiku kostnego , jednak skomplikowane i ryzykowne , jestjedynym lekarstwem na niedokrwistością sierpowatą . Szpiku kostnego muszą być dopasowane zdobyłem przez rodzeństwo , ale zgodnie z National Human Genome Research Institute , ponieważ rodzeństwo są tak często nosicielami choroby jest tylkoosiemnaście procent szans na zdrowe, rodzeństwo meczu.
Afroamerykanie
Świat szeroki, anemia sierpowata jest najbardziej powszechne w zachodniej i środkowej Afryce , gdzie według SickleCellDisease.org , dwadzieścia pięć procent ludności przenosi gen . SickleCellDisease.org stwierdza również, że 01:59 procent dzieci rodzi się z jakąś formą choroby. W Stanach Zjednoczonych ,gen sierpowata prowadzi przez jeden z dwunastu afroamerykańskich dorosłych zgodnie z National Human Genome Research Institute . Twierdzą oni także, żerodzic z wadliwego genu ma dwadzieścia pięć procent szans na przekazanie go do swoich dzieci .
Genetyka
Badania genetyczne jestkwestią delikatną dla każdego cierpiącego na poważną chorobę genetyczną . Problemy wynikają z opieki zdrowotnej, ubezpieczenie na życie , a nawet w pracy . Ponieważ choroba ta jest tak poważne i mogą być śmiertelne , badania genetyczne są często omawiane jako środka zapobiegawczego . Ale według papieru autorstwa Tima Freisen z North Dakota Sate University , istnieje wiele pytań etycznych związanych testów genetycznych . Problemy pojawiają się począwszy od , który decyduje , kto zostanie przetestowany i co powinno być na konsekwencje sierp przewoźników komórkowych . Freisen stwierdza, że masowe badania wykonywane przez rząd w latach siedemdziesiątych wywołała obawy o eugeniki . Jako że rakiety w epoce nowożytnej , jest mało prawdopodobne, debaty na temat badań genetycznych będzie mniej intensywny. Ci, niosąc sierp cechę komórek można tylko mieć nadzieję,murowany leczyć sprawia badania mniej kontrowersyjne . Imperium
