Beta Zabiegi Talasemia

Beta talasemia jestwrodzonym zaburzeniem krwi , który wpływa na produkcję hemoglobiny , białka w czerwonych krwinkach , które przenosi tlen w organizmie . Beta talasemia jest klasyfikowane jako mniejsza lub większa . Talasemii beta jest również znany jako niedokrwistość Cooley . Zgodnie z Mayo Clinic , beta talasemia minor zwykle nie wymagają leczenia , z wyjątkiem być może od czasu do czasu transfuzji krwi . Beta talasemią traktuje się różnymi sposobami, w zależności od konkretnej sytuacji pacjenta. Transfuzji krwi

transfuzje krwi sąnajczęściej stosowaną metodą leczenia talasemii beta . Transfuzje krwi zapewnienia pacjentom beta Talasemia ma wystarczającej ilości hemoglobiny w ich krwioobiegu w celu przeprowadzenia niezbędnej ilości tlenu do tkanek i mięśni . Zwykłe czerwone krwinki żyją tylko przez około 120 dni, to konieczne są regularne transfuzji u większości pacjentów . Według National Heart Lung i Krwi (NHLBI ) , u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta potrzebują regularnych transfuzji krwi nawet co 2 do 4 tygodni . Transfuzje krwi są drogie , ale istnieje ryzyko , jak stosunkowo niewiele krwi jest mocno pod kątem infekcji w Stanach Zjednoczonych .
Leki

Ponieważ większość pacjentów beta talasemią wymagają częstych krwi transfuzje , nadmierne ilości żelaza mogą gromadzić się w krwiobiegu . Zbyt dużo żelaza może spowodować poważne uszkodzenia organów wewnętrznych ciała , w tym serca i wątroby . Leki zwane chelatujące żelazo pomagają regulować poziom żelaza we krwi i sąpowszechną metodą leczenia dla pacjentów , którzy otrzymują transfuzje krwi . Chelatory żelaza są dostępne w postaci tabletki lub w postaci płynnej leku tłoczonego pod skórą. Ciekłe środki chelatujące żelazo może być nieco bolesne , a efekty uboczne to utrata wzroku i słuchu . Żelaza chelatujące w postaci tabletek może powodować nudności, wymioty, biegunka , bóle głowy, zmęczenie i ból stawów .

Suplementy

To jest ważne dla pacjentów talasemią beta , szczególnie te otrzymywanie regularnych transfuzji krwi , aby uniknąć suplementów żelaza . Wielu wielu witamin zawierają żelazo , więc pacjenci powinni dokładnie sprawdzić etykiety wszelkich suplementów i witamin oraz porozmawiać z ich lekarzy przed dodaniem suplementy . Kwas foliowy pomaga budować zdrowych krwinek czerwonych . Ponieważ wiele osób nie otrzymuje wystarczającej ilości kwasu foliowego w diecie , główne pacjenci mogą potrzebować beta Talasemia codziennie suplement zapewnić odpowiednią dawkę kwasu foliowego .
Krwi i przeszczep komórek macierzystych szpiku

komórek macierzystych w szpiku kostnym , aby pomóc komórek krwi , w tym krwinek czerwonych . Przeszczep komórek macierzystych jest jedynym sposobem , aby całkowicie wyleczyć beta talasemii . Inne metody leczenia koncentrują się na zarządzaniu tylko objawy . Szpiku kostnego i komórek macierzystych przeszczepów są bardzo ryzykowne . Jeśli organizm pacjenta odrzuci przeszczep , może wystąpić poważna choroba lub śmierć . Znalezienie odpowiedniego mecz ma kluczowe znaczenie dla zminimalizowania ryzyka odrzucenia . Ze względu na trudności w znalezieniu mecz i poważne ryzyko związane , krew i przeszczep komórek macierzystych szpiku są zazwyczaj zarezerwowane dla pacjentów z ciężkimi przypadkami beta talasemia , którzy nie reagują dobrze na inne możliwości leczenia .