O Beta Talasemia Disease

Beta talasemia , znany również jako niedokrwistość lub niedokrwistość erytroblastycznego śródziemnomorską , jestdziedziczna choroba krwi , które należy do grupy chorób krwi zwanego talasemie . Talasemie charakteryzuje się nierównowagą w produkcji hemoglobiny , która jestbiałkiem, które umożliwia przenoszenie tlenu i dwutlenku węgla, chociaż czerwonych krwinek. Beta talasemia jestnajczęstszym typem talasemią i przeważnie występuje u ludzi z Azji Południowo-Wschodniej , Afryki i basenu Morza Śródziemnego . Szacuje się, że 2 mln osób w Stanach Zjednoczonych mogą cierpieć z powodu jakiegoś rodzaju talasemią . Definicja

Istnieje wiele różnych rodzajów talasemią , w zależności od wady , które spowodują w hemoglobinie . Białko hemoglobina składa się z dwóch każdego z łańcuchów alfa i beta . Beta- talasemię występuje, gdy łańcuch beta globiny jest wytwarzana niewystarczająco lub wcale. Osoba cierpi z beta talasemią kiedy dziedziczy jeden wadliwy beta łańcuch globiny od każdego z rodziców
Zbiory Rodzaje

Istnieją dwa rodzaje beta thalassemia : . Główne i pomocnicze . Beta talasemia minor występuje wtedy, gdy tylko jeden z łańcuchów beta jest wadliwy . Prowadzi to do niskiego poziomu wytwarzania hemoglobiny we krwi. Jest to ten sam wpływ na organizm jak w łagodnym anemii wywołanej niedoborem żelaza; Mimo, że stężenie żelaza we krwi pojawia się normalnie. Talasemią , zwany również niedokrwistość Cooley , występuje po obu łańcuchów beta jest wadliwy , co powoduje brak wytwarzania hemoglobiny. Talasemii beta jestpoważna choroba zagrażająca życiu .

Objawy

Objawy beta talasemia nie są od razu widoczne w dzieci po urodzeniu . Anemię objawy nasilają po sześciu miesiącach. Głównym objawem talasemii beta jest to, że wpływa na prawidłowy wzrost u dzieci . Mogą również stać się rozdrażniony i mają trudności z karmieniem dziecka . Inne objawy beta talasemia to: gorączka, bóle głowy , zmęczenie, biegunka, problemy jelitowe , bladość , duszność , żółtaczka oraz powiększenie śledziony . U dzieci , może również powodować deformacje czaszki z powodu zahamowania wzrostu .
Leczenie

beta talasemia minor nie wymaga leczenia , ale suplementy żelaza można przyjmować jeśliniedobór żelaza staje się ciężka . Główną metodą leczenia talasemii beta jest regularne transfuzje krwi . Ubocznym efektem transfuzji krwi jest nadmiar żelaza we krwi , co może zaszkodzić wątrobę i serce . Pacjenci poddawani transfuzji krwi także poddawać terapii, która usuwa nadmiar ilości żelaza z krwi. Dodatek kwasu foliowego jest zwykle podawana kontrolować poziom żelaza .
Zbiory Powikłania

choroba może spowodować poważne niedokrwistość , w wyniku niewydolności serca i zakażenie wątroby . Ludzie , którzy muszą mieć powiększoną śledzionę usuwa się również na ryzyko infekcji. Podwyższony poziom żelaza ze względu na transfuzje krwi mogą powodować inne warunki , takie jak zapalenie wątroby i kamicy żółciowej . Imperium