Zwyrodnieniowa choroba istoty białej mózgu
istoty białej mózgu składa się z wiązki aksonów podłużnych włókien komórek nerwowych, które są powleczone w tłuszczowej białej substancji zwanej mieliny . Aksony funkcjonować jako droga transportu dla sygnałów nerwowych i mieliny działa jako powłokę izolacyjną , co pozwala na większą prędkość transmisji sygnałów , w zależności od projektu mieliny . Choroby zwyrodnieniowe wpływające istocie białej mózgu są te, w których mielina jest zniszczona i sygnały nerwowe są przerywane . Te choroby demielinizacyjne mogą powodować różnorodne objawy i mogą różnić się pod względem przebiegu od łagodnego do zgonu. Choroby dziedziczne
choroby demielinizacyjne mogą być nabyte lub dziedziczne. Choroby dziedziczne , łącznie znane jako leukodystrofii wynikiem defektów genetycznych w sposób mieliny jest wytwarzany w organizmie , w zależności od projektu mieliny . Uszkodzenia mieliny widoczny jest również w fenyloketonurii lub PKU , genetycznego zaburzenia metabolicznego , w którym organizm nie jest w stanie wykorzystać istotną aminokwasu fenyloalaniny .
Nabyte Choroby
najbardziej wspólne nabyte choroby demielinizacyjne jest stwardnienie rozsiane, lub MS . MS uważa się zazaburzenia autoimmunologiczne , w którychautoagresyjnym własny mieliny , powodując uszkodzenie i bliznowacenie . Przyczyna MS nie jest znana, lecz wydaje siępołączenie predyspozycji genetycznych i środowiskowych spustu uruchamiającego wystąpienia choroby. MayoClinic.com cytuje także zapalenie nerwu wzrokowego , choroby Devic , poprzeczne zapalenie rdzenia i ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia , jak inne przykłady nabytych chorób demielinizacyjnych .
Objawy
niszczenia mieliny w mózg może prowadzić do dużej ilości ruchu ( silnik ) , objawy czuciowe i poznawczych . Nabyte objawy choroby mogą obejmować zaburzenia widzenia , osłabienie mięśni i skurcze, problemy z równowagą , paraliż , drętwienie i mrowienie , bóle , bóle głowy, drgawki i zaburzenia funkcji poznawczych , zgodnie MayoClinic.com . Genetyczne choroby demielinizacyjne charakteryzują braku prawidłowego rozwoju i rozwoju zazwyczaj w dzieciństwie , co prowadzi do utraty wzroku, słuchu , skurcze i spadek psychicznego .
Zbiory Zabiegi
Zabiegi różnią się w zależności od rodzaj choroby , jednak najbardziej nacisk na leczeniu objawów choroby , a lekarstwa są niedostępne. Opcje Zabiegi obejmują leki w celu złagodzenia bólu i sterydów w celu zmniejszenia stanu zapalnego . Leki przeciwreumatyczne modyfikujące dla MS i są one uważane zmniejszenia nasilenia uszkodzenia mieliny w czasie, zgodnie z National Multiple Sclerosis Society. PKU mogą być kontrolowane przez następujące surowe , całe życie diety o niskiej zawartości fenyloalaniny . Adrenoleukodystrofia lub ALD , jest czasem skutecznie zapobiegać w bezobjawowych dzieci z kombinacją olejów roślinnych , znanych jako oleju Lorenza , według mielina Project.
I rokowania Katowice Katowice
prognozami choroby demielinizacyjne są wysoce zmienne. W leukodystrofie zazwyczaj mają słabe wyniki powodujące śmierć w dzieciństwie . Inne choroby , które mogą być ściśle kontrolowane , takie jak fenyloketonuria , mają potencjalne wyniku normalnego życia bez objawów . Na nabytych chorób, takich jak MS ,ciężkość choroby nie jest niezgodny od przypadku do przypadku , niektórzy ludzie doświadczają stosunkowo niewiele objawów pełni odzyskać z nich , podczas gdy inne są przedmiotem stałego uszkodzenia w wyniku utraty wzroku, a nawet do śmierci porażenie według Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego . Imperium
