Rokowanie napadów mioklonicznych

mioklonicznych może wystąpić jako objaw padaczki , nieletnich myclonic progresywnego myclonic padaczką lub zespołem Lennox - Gastauta . Miokloniczne drgawki nieletnich myclonic padaczki są zwykle łagodne i łatwo sterować za pomocą leków . Myclonic napady związane z zespołem Lennoxa - Gastauta są trudne do opanowania z lekami , i te związane z postępującą padaczką miokloniczną pogorszyć się w czasie. Opis

napadów mioklonicznych ,rodzaj uogólnionego napadu , obejmować nagłe skurcze mięśni . Takie stany są bardzo krótkie i zwykle mają wpływ zarówno boków korpusu . Napady Myclonic zazwyczaj wpływają barki , ramiona i kark.
Rama czasowa

mioklonicznych zazwyczaj zaczynają w wieku dojrzewania i nadal w ciągu całego życia . Napady Myclonic najczęściej nie występują długo po przebudzeniu rano .

Rozważania

rokowanie osób dotkniętych z mioklonicznych zależy od bazowego powoduje zaburzenia napady . Zaburzenia padaczkowe , takie jak młodzieńczą padaczką miokloniczną , zazwyczaj są dobrze kontrolowane lekami , ale inne warunki , takie jak zespół Gastaut i postępującą padaczką miokloniczną , okazać się trudne w leczeniu .
Zbiory Diagnoza

mioklonicznych należy kierować się z lekarzem , najlepiej neurologa . EEG może potwierdzić obecność i rodzaj napadów .
Zapobieganie /Rozwiązanie

przeciwpadaczkowe leki mogą zapobiec mioklonicznych w większości przypadków . Takie leki zawierają Cerebyx , Depacote , Dilantin i tegretol . Imperium