Postępu objawów ALS

ALS , skrót stwardnienie zanikowe boczne , jestwyłączenie i stan śmiertelny , który wpływa na 0,002 procent populacji . Najbardziej ALS jest dziedziczną , chociaż do 10 procent przypadków może być genetyczna według Medline Plus. To nie jest jeszcze znana , co powoduje, że nie- dziedzicznych form ALS . Kończyn Początek

Większość pacjentów rozpoczyna się od ' początku kończyny ", który jest osłabienie mięśni i zanik w rękach lub nogach . Ta słabość ramię lub noga jest zazwyczajpierwszym sygnałem , że nie jest to problem .
Opuszkowej Początek

Niektórzy pacjenci zaczynają się od " początku opuszkowej ' zamiast, który jest słabość mięśni , gdyrozpoczyna się w obszarze przewężenia . Będą najpierw zauważyć , że mają problemy z mówieniem i straci kontrolę nad ich języka i gardła mięśnie wcześniej niż te z " początkiem kończyn , " choć wykrytej kończyn pacjenci będą w końcu stracić tych umiejętności , jak również.


Rama czasowa

Ostatecznie ALS wpływa na cały organizm , ale rozwija się powoli . W miarę upływu czasu , więcej mięśni będzie miała wpływ , zazwyczaj jedną lubkilka na raz . Porządek i ramy czasowe są różne dla każdej osoby .
Zbiory Efekty

ALS pacjent traci kontrolę nad ich wszystkich mięśni w końcu , z wyjątkiem mięśni zwieracza i oczu . Z nieznanego powodu , te mięśnie są sparred w większości chorych na SLA .
Znaczenie

Pacjenci , którzy zdecydują się medycznie zarządzać ich ALS w końcu trzeba użyć maszyny do jedzenia , oddychać i mówić . Oni będą także na wózku inwalidzkim lub łóżku . Imperium