Jakie są przyczyny choroby Huntingtona ?

Choroba Huntingtona jest dziedziczną chorobą, która powoduje ciężką degeneracji komórek mózgowych . Choroba Huntingtona może tylko wpłynąć na ciebie , jeśli odziedziczy wadliwy gen od jednego z rodziców . Według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i uderzenie , dzieci rodziców z chorobą Huntingtona będzie mieć do 50 procent szans na odziedziczenie choroby , jak również. Choroba może powodować wyczerpanie psychiczne, niekontrolowane ruchy i wybuchy emocjonalne . Chorobą autosomalnie dominującej Disorder Obrazów Obrazów

Huntingtona jest dziedziczona przez jednego nieprawidłowego genu od rodzica . Proces ten jest znany jako zaburzenia autosomalnej dominującej . Dziecko nie może rozwijać Huntington chyba że dziedziczy gen . Jeśli Ty lub Twoje dziecko nie odziedziczy gen ,choroba ostatecznie rozwijać . W efekciechoroba stopniowe zniszczyć komórki mózgu .
Zapadalność

Większość osób, które rozwijają się choroby nie będzie dotknięty aż do osiągnięcia wieku średniego ( od 30 50) . Bardzo rzadko mają dzieci rozwijają objawy choroby Huntingtona . Młodych dorosłych , którzy zostali dotknięci Huntington mają wyższy wskaźnik progresji choroby i cierpią z powodu objawów . Testy genetyczne mogą być przeprowadzone w celu sprawdzenia, czy jesteśnosicielem genu . Jednakże, jeżeligen jest obecny , badania nie mogą określić, kiedy objawy podmiotowe i zamanifestuje .

Czynniki

Bardzo rzadko można rozwijać chorobę bez konieczności odziedziczył go . Według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i uderzenie , do 3 procent osób może rozwinąć się choroba bez uprzedniego odziedziczył gen . Istniejemożliwość rozwoju choroby na skutek mutacji genetycznych , które miały miejsce w ciągu rozwoju plemników ojca .
Zbiory Objawy

choroba postępuje w wolnym tempie w osób starszych. Gdy objawy początkowo rozwijać , stać się rozdrażniony , łatwo gniew i depresję . Możesz stać się łatwo pomylić , trudności w podejmowaniu decyzji lub nauki i utrzymania nowych informacji . Zaczynasz brak koordynacji , takie jak utraty równowagi i staje nieporadnego . Twoja twarz zaczyna również do ruchów mimowolnych , takich jak skrzywiony . Gdy choroba postępuje na jego dalszych etapach , będzie szarpać kończyn nagle , że nie będzie w stanie utrzymać równowagę , twoje oczy będą szarpać się i twoja mowa staje się niewyraźna . Zgodnie z Mayo Clinic , wyniki śmierć w ciągu 10 do 30 lat od początku choroby .
Zbiory Powikłania

choroba Huntingtona może powodować niezdolność do połykania i jedzenia , jak kiedyś były w stanie . Chodzenia staje się trudne , jak również biorąc . To jest wspólne dla osób cierpiących na rozwój demencji w późniejszych etapach . Zgodnie z Mayo Clinic ,choroba niesie ze sobą ryzyko samobójstwa z powodu depresji . Większość przypadki śmierci są wynikiem zakażenia, takie jak zapalenie płuc lub z powodu upadku. Imperium