Co dzieje się w Twoim mózgu, gdy masz napad?

Napady charakteryzują się nagłymi, nadmiernymi wyładowaniami elektrycznymi w mózgu. Te nieprawidłowe czynności mózgu mogą powodować szeroką gamę objawów, w zależności od dotkniętego obszaru mózgu i charakteru napadu. Zrozumienie procesów mózgowych związanych z napadami może zapewnić wgląd w ich przyczyny, mechanizmy i potencjalne metody leczenia.

Rozpoczęcie zajęcia:

- Neurony:Napady drgawkowe rozpoczynają się, gdy grupa neuronów w mózgu uruchamia się nadmiernie i synchronicznie. Zwykle neurony komunikują się ze sobą za pomocą kontrolowanych sygnałów elektrycznych.

- Ogniska padaczkowe:U osób chorych na padaczkę (skłonność do nawracających napadów padaczkowych) mogą występować określone obszary w mózgu, zwane „ogniskami padaczkowymi” lub „ogniskami napadowymi”, w których może powstawać nieprawidłowa aktywność elektryczna.

Rozprzestrzenianie się napadów:

- Napady miejscowe:W niektórych przypadkach nadmierna aktywność elektryczna ogranicza się do określonego obszaru mózgu, powodując miejscowe drgawki. Często określa się je jako napady ogniskowe lub napady częściowe.

- Napady uogólnione:W napadach uogólnionych nieprawidłowe wyładowania elektryczne szybko rozprzestrzeniają się po całym mózgu, obejmując obie półkule. Napady te powodują utratę przytomności i charakterystyczne objawy motoryczne.

Rodzaje napadów:

1. Napady ogniskowe (napady częściowe):

- Proste napady ogniskowe:Napady te dotyczą ograniczonego obszaru mózgu i nie zakłócają świadomości. Objawy mogą obejmować mimowolne ruchy, zmiany sensoryczne lub zmienione emocje.

- Złożone napady ogniskowe:Oprócz objawów prostych napadów ogniskowych, złożone napady ogniskowe wiążą się także z zaburzeniami świadomości. Podczas tych napadów u osób może wystąpić pusty wzrok, dezorientacja i trudności w reagowaniu.

2. Napady uogólnione:

- Napady nieświadomości:Te krótkie napady, zwane także napadami „petit mal”, powodują krótkie utraty świadomości, które mogą pozostać niezauważone. Zwykle pojawiają się w dzieciństwie.

- Napady miokloniczne:Napady miokloniczne charakteryzują się nagłymi szarpnięciami lub drganiami mięśni.

- Napady kloniczne:Rytmiczne, szarpane ruchy kończyn lub całego ciała są cechą charakterystyczną napadów klonicznych.

- Napady toniczne:W przypadku napadów tonicznych występuje długotrwała sztywność mięśni lub sztywność.

- Napady toniczno-kloniczne (napady typu Grand Mal):Są to napady uogólnione, które obejmują zarówno fazę toniczną, jak i kloniczną, często powodujące utratę przytomności, skurcze mięśni i potencjalną utratę kontroli nad pęcherzem.

Zmiany elektryczne:

Podczas napadu nieprawidłowe wyładowania elektryczne w mózgu zakłócają jego normalną aktywność. Elektroencefalografia (EEG), narzędzie rejestrujące aktywność elektryczną mózgu, może wykryć i scharakteryzować wzorce tych nieprawidłowych wyładowań elektrycznych, pomagając w diagnozowaniu i klasyfikacji napadów padaczkowych.

Skutki po napadzie:

- Faza ponapadowa:po napadzie padaczkowym osoba może wejść w fazę ponapadową, która może trwać od minut do godzin. Faza ta charakteryzuje się dezorientacją, dezorientacją i sennością.

- Paraliż Todda:po napadzie może wystąpić przejściowe osłabienie lub paraliż po jednej stronie ciała. Nazywa się to paraliżem Todda i zwykle ustępuje z czasem.

Zrozumienie procesów mózgowych związanych z napadami jest niezbędne do opracowania skutecznych strategii leczenia. Leki, interwencje chirurgiczne i inne podejścia mają na celu kontrolę lub wyeliminowanie nieprawidłowych wyładowań elektrycznych, zmniejszając w ten sposób częstotliwość i nasilenie napadów.