Co to są chromatydy siostrzane?

Chromatydy siostrzane są identycznymi kopiami chromosomu, połączonymi ze sobą w centromerze. Powstają podczas replikacji DNA, kiedy DNA chromosomu jest kopiowane w celu wytworzenia dwóch identycznych kopii. Chromatydy siostrzane pozostają następnie ze sobą połączone, dopóki nie zostaną rozdzielone podczas podziału komórki.

Chromatydy siostrzane są niezbędne do prawidłowego podziału komórek. Jeśli nie zostaną one odpowiednio rozdzielone, komórki powstałe w wyniku podziału będą miały nieprawidłową liczbę chromosomów, co może prowadzić do zaburzeń genetycznych.

Struktura chromatyd siostrzanych

Chromatydy siostrzane składają się z DNA, który jest podwójną helisą nukleotydów. Nukleotydy ułożone są w określonej kolejności, która określa kod genetyczny komórki. DNA w chromatydach siostrzanych jest identyczne, z wyjątkiem sporadycznych mutacji.

Centromer to wyspecjalizowany region chromosomu odpowiedzialny za utrzymywanie razem chromatyd siostrzanych. Centromer znajduje się w pobliżu środka chromosomu i składa się z kompleksu białek.

Oddzielenie chromatyd siostrzanych

Chromatydy siostrzane oddzielają się podczas podziału komórki w procesie zwanym anafazą. Anafaza zachodzi podczas mitozy i mejozy. Podczas anafazy włókna wrzeciona komórki przyczepiają się do centromerów siostrzanych chromatyd i rozrywają je. Chromatydy siostrzane przemieszczają się następnie na przeciwne końce komórki.

Oddzielenie chromatyd siostrzanych jest niezbędne do prawidłowego podziału komórek. Jeśli chromatydy siostrzane nie zostaną prawidłowo oddzielone, komórki powstałe w wyniku podziału komórkowego będą miały nieprawidłową liczbę chromosomów, co może prowadzić do zaburzeń genetycznych.