Co to jest diagnostyka molekularna ?

Diagnostyka molekularna ocenić makijaż biologicznej na poziomie genetycznym . Uwolnienie kodu DNA może ujawnić różnice pomiędzy osoby , które mogą stanowić predyspozycję do rozwoju choroby lub nawet możliwości leczenia , które mogą być bardziej skuteczne w niektórych ludzi . Testy diagnostyczne Funkcja

molekularne analizy treści informacji genetycznej dla choroby . Badania te mogą sekwencji konkretnych regionów DNA do identyfikacji mutacji genetycznych lub ilościowe poziomy niektórych materiałów genetycznych , które mogą być wyrażone przez bakterie , wirusy lub nowotwory.
Znaczenie

Twoja sekwencja DNA może składać się z dziedziczną lub losowych mutacji , które mogą wpływać na prawdopodobieństwo rozwoju choroby lub zdolność do reagowania na określone leczenie . Podobnie , diagnostyka molekularna może zidentyfikować konkretne szczepy zakażenia , takie jak wirus H1N1 .

Korzyści

predyspozycje genetyczne dla określonej choroby mogą ostrzegać indywidualnie dokonać pewnych wyborów dotyczących stylu życia , aby uniknąć lub monitorowanie rozwoju konkretnej choroby . Niektóre mutacje mogą mieć również wpływ na sposoby przetwarzania niektóre terapie działają inaczej , jeślilek zawiera mutacje cel krytyczne . Dlatego lekarze mogą korzystać z tych informacji genetycznej do wyboru optymalnej strategii terapeutycznej dla każdego człowieka i choroby.
Zbiory Nieporozumienia

mutacja może określić genetyczne predyspozycje do rozwojupewne choroba . Jednak nie ma gwarancji, że dana osoba rzeczywiście rozwijać tej choroby i mogą powodować niepotrzebnego niepokoju .
Zbiory Rodzaje

Diagnostyka molekularna są używane do identyfikacji chorób zakaźnych , takich jak chlamydia , rzeżączka , wirus grypy i gruźlicą, jak równieżobecność lub predyspozycje do różnych warunków, takich jak rak i mukowiscydoza . Imperium