Jakie są przyczyny choroby Lou Gehriga

? Choroba Lou Gehriga jestpowszechnie przyjęta nazwa dla choroby zwanej stwardnienie zanikowe boczne (ALS ) . ALS jestnieuleczalną , postępującą chorobą mózgu . Pacjent cierpiący z ALS zacznie doświadczać powolne obumieranie komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Te komórki nerwowe , zwane neurony ruchowe , pomóc mózg do kontroli ruchu i mięśnie . Gdy komórki nerwowe umierają ,mózg ostatecznie traci możliwość kontroli ruchu mięśni . Tak więc , w miarę postępu choroby , pacjenci w końcu stać się całkowicie sparaliżowany . Ostatecznie ,mózg nie jest w stanie kontrolować mimowolne ruchy mięśniorganizm potrzebuje do życia , apacjent umiera . Nie ma jeszcze znane lekarstwo na ALS i przyczyny choroby pozostaje nieuchwytny . Czynniki ryzyka

Około 5600 osób zdiagnozowano ALS każdego roku w Stanach Zjednoczonych , a do 30.000 Amerykanów szacuje się obecnie mają choroby . 93 % pacjentów , u których zdiagnozowano ALS są Kaukaski . Sześćdziesiąt procent to mężczyźni; ALS jest 20 % częściej u mężczyzn , to kobiety . Większość pacjentów jest między 40 a 70 , kiedy zaczynają się rozwijać ALS , mediana wieku zdiagnozowania 55 lat.
Genetyczne przyczyny

tylko bardzo niewielki odsetek ALS przypadki są uwarunkowane genetycznie . Szacuje się, że tylko 10% zdiagnozowanych pacjentów ma ścisły historię rodziny ALS . Ci pacjenci są określane jako posiadające Fals lub rodzinną ALS . Imperium Inne przyczyny

dla genetyczne przyczyny ALS nie są jasne , choć trwają badania próbować odkryć styl życia i innych czynników , które mogą przyczynić się do rozwoju ALS . Według Johna Hopkinsa w centrum badawczego , w więcej niż 9 na 10 przypadków , nie ma wyraźnego powodu, dla któregopacjent opracowany ALS . Pacjenci nie mają historii genetycznej , jak również wspólnych czynników stylu życia (w tym miejscu zamieszkania , diety i stylu życia ) . Tak więc , lekarze w tym czasie nie można spekulować co do ewentualnych przyczyn ALS , innych niż rzadkich przypadkach genetycznych .
Zbiory Sypmtoms

Objawy ALS są często pomijane w wczesne stadia choroby , często jest tak, ALS nie rozpoznano ażchoroba postępuje . Objawy , które się stopniowo , co gorsza, może to osłabienie mięśni ( zwłaszcza w ramion, nóg , rąk i jamy ustnej ) , ruchy mimowolne (w tym skurcze i skurcze ) zaburzenia mowy i trudności w oddychaniu lub połykaniu .
badania genetyczne

Chociaż badania genetyczne są obecnie ograniczone , możliwe jest, aby przejść badania genetyczne w celu ustalenia , czy jesteśnosicielem defektu genetycznego , które mogą powodować ALS . Zmiany w konkretnym genie , zwany gen SOD1 , został zidentyfikowany w około 20% rodzin z ALS . Imperium