Gdzie można znaleźć więcej informacji na temat choroby von Willebranda?
* Towarzystwo von Willebranda (VWS): VWS jest organizacją non-profit, której celem jest zwiększanie świadomości i zrozumienia choroby von Willebranda. Na ich stronie internetowej znajdują się informacje o historii choroby, wysiłkach badawczych, nadchodzących wydarzeniach i linki do grup wsparcia.
* Krajowa Fundacja na rzecz Walki z Hemofilią (NHF): NFZ to kolejna organizacja non-profit zapewniająca wsparcie i informacje osobom cierpiącym na zaburzenia krzepnięcia, w tym chorobę von Willebranda. Na ich stronie internetowej znajdują się informacje o chorobie, możliwościach leczenia i programach pomocy finansowej.
* Amerykańskie Towarzystwo Hematologiczne (ASH): ASH to profesjonalne stowarzyszenie hematologów, czyli lekarzy specjalizujących się w badaniu i leczeniu chorób krwi. Na ich stronie internetowej znajdują się informacje o chorobie von Willebranda, nadchodzących konferencjach i możliwościach edukacyjnych.
* MedlinePlus: Jest to bezpłatna biblioteka internetowa zawierająca informacje na temat różnych schorzeń, w tym choroby von Willebranda. Na ich stronie internetowej znajdują się informacje na temat objawów choroby, diagnozy i możliwości leczenia.