Jakie choroby powodują DNA?
1. Dziedziczne choroby genetyczne :Zaburzenia te, spowodowane mutacjami przekazywanymi z rodziców na potomstwo, obejmują mukowiscydozę, anemię sierpowatokrwinkową, hemofilię i chorobę Huntingtona.
2. Rak :Mutacje w DNA mogą prowadzić do niekontrolowanego podziału komórek i powstawania nowotworów. Narażenie na czynniki rakotwórcze, takie jak promieniowanie ultrafioletowe i chemikalia, może również powodować uszkodzenie DNA i przyczyniać się do rozwoju raka.
3. Zaburzenia neurodegeneracyjne :Choroby takie jak choroba Alzheimera i Parkinsona są powiązane z mutacjami lub błędami w mechanizmach naprawy DNA, które wpływają na komórki mózgowe.
4. Zespoły przedwczesnego starzenia :Zaburzenia takie jak zespół Wernera i progeria charakteryzują się przyspieszonym starzeniem wynikającym z nieprawidłowości w procesach naprawy DNA.
5. Zespół łamliwego chromosomu X :Zaburzenie genetyczne spowodowane nieprawidłowościami w genie FMR1, skutkujące niepełnosprawnością intelektualną i cechami fizycznymi.
6. Zespół Retta :Zaburzenie neurorozwojowe dotykające głównie dziewczynki, spowodowane mutacjami w genie MECP2.
7. Zespół Downa :Zaburzenie chromosomalne spowodowane obecnością dodatkowej kopii chromosomu 21, prowadzące do niepełnosprawności intelektualnej i wyraźnych cech fizycznych.
8. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa :Zaburzenie krwi spowodowane mutacją w genie beta-globiny, prowadzące do powstawania sierpowatych czerwonych krwinek i zatorów w naczyniach krwionośnych.
Choroby te podkreślają kluczową rolę integralności DNA w utrzymaniu ogólnego stanu zdrowia i dobrego samopoczucia. Badania genetyczne i postęp w zrozumieniu mechanizmów naprawy DNA odgrywają kluczową rolę w opracowywaniu terapii celowanych i strategii zapobiegania tym chorobom lub zarządzania nimi.
