Jaki jest związek między chorobą szalonych krów a zespołem Creutzfeldta-Jacoba?
W 1996 r. w Wielkiej Brytanii zidentyfikowano nowy wariant CJD (vCJD). Stwierdzono, że wariant ten jest powiązany ze spożyciem produktów wołowych skażonych tkanką zakażoną BSE. Od tego czasu przypadki vCJD zgłaszano w innych krajach na całym świecie, w tym w Stanach Zjednoczonych.
Zdecydowana większość przypadków CJD ma charakter sporadyczny, co oznacza, że występują one z nieznanych przyczyn. Jednakże około 10% przypadków ma charakter rodzinny, co oznacza, że dziedziczy się je od rodzica. Istnieje również rzadka postać CJD, która jest spowodowana przenoszeniem prionów podczas zabiegów medycznych, takich jak przeszczepy rogówki lub zastrzyki hormonu wzrostu.
CJD jest chorobą szybko postępującą i nie ma na nią lekarstwa. Objawy CJD obejmują demencję, utratę pamięci, dezorientację, halucynacje i drgawki. Choroba zwykle postępuje i prowadzi do śmierci w ciągu kilku miesięcy.
Istnieje szereg kroków, które można podjąć, aby zmniejszyć ryzyko przeniesienia CJD, w tym:
* Unikanie spożycia produktów wołowych, które mogą być skażone tkanką zakażoną BSE
* Unikanie kontaktu z zakażoną tkanką
* Zachowaj ostrożność podczas obchodzenia się z potencjalnie zakażonymi materiałami
* Przestrzeganie zalecanych praktyk kontroli infekcji w placówkach opieki zdrowotnej
CJD jest poważną chorobą, należy jednak pamiętać, że ryzyko infekcji jest bardzo niskie. Podejmując niezbędne środki ostrożności, możesz pomóc zmniejszyć ryzyko rozwoju tej choroby.
