Jak rozpoznać Coloboma

coloboma jestdziura w jednej z konstrukcji oka , takich jak powieki , tęczówki , soczewki , siatkówki i tarczy nerwu wzrokowego . Często jestwrodzone wady , które występuje , gdyszczelina naczyniówki nie zamyka się podczas rozwoju płodowego . Instrukcja
1

Przestrzegać prezentujących objawy coloboma . Może się wydawać, czarnym , okrągłym luku w tęczówki lub czarnym wycięciem na krawędzi źrenicy . Pacjenci mogą zgłaszać niewyraźne widzenie , zjawy lub inne problemy ze wzrokiem .
2

Zbierz historię pacjenta , szczególnie w czasie ciąży . Pacjenci z coloboma często innych członków rodziny z historią colobomas i innych wad wrodzonych , zwłaszcza w obliczu . Pediatra powinien przejrzeć jakąkolwiek historię postępowych problemy z rogówką .
3

wykonać pełną ocenę okulistyczną . Może to wymagać znieczulenia ogólnego, w przypadku niemowląt i ewentualnych ustaleń obejmują nowotwory Dermoid w powiekach lub twardówki , zaćmy oraz wad brwiami . Pacjenci z coloboma może czasami mieć niedrożność układu łzowego .
4

Identyfikacja wszelkich zespołów związanych z coloboma . Może to byćoznaką wielu chorób , niektóre z nich bardzo dotkliwe . Należą do nich zespół owodniowego band , zespół , zespół Fraser Franceschettiego , zespół Goldenhar , zespół Manitoba Oculotrichoanal i zespół Treacher Collins .
5

przeprowadzić skanowanie obrazowych wskazane . Na przykład ,pacjent z coloboma spowodowane przez zespół Treachera Collins będzie potrzebować tomografia komputerowa ( TK) z orbity i czaszki. Wiele zespołów związanych z coloboma wymagać będzie rezonans magnetyczny ( MRI) mózgu i nerwów wzrokowych . Imperium