Dylematy etyczne Korzystanie Genograms i rodowodach
Genograms i rodowody mapowania genetycznego są w narzędzia genetycy i lekarze używać wzorców i schematów mapowania przepowiada w genetycznych cech i chorób . Rodowody są proste narzędzia pokazujące płci danej osoby w rodzinie , ich relacji do siebie , a obecność lub brak charakterystyki genetycznej . Genograms , a spopularyzowany przez Monica McGoldrick i Randy Gerson w 1985 roku , są obrazkowych wyświetla podstawowych danych rodowodowych , plus informacje na temat zawodu , edukacji, wydarzeń życia, chorób przewlekłych i więcej . Zgoda
Jedną z kwestii etycznych z pomocą genograms na badania, analizy i leczenia ludzi jest kwestia zgody . Dane dotyczące genograms często zbierane z kilku członków rodziny , ale opisuje dane osobowe wielu członków rodziny . DodatkowoGenogram mogły zostać opracowane przez danego lekarza specjalisty w celu rozwiązania konkretnego problemu, ale jest prawdopodobne, dodaje się do dużej bazy danych , opracowywania danych z setek rodzin do celów porównawczych . Trudno byłoby niemożliwe do uzyskania zgody każdego członka rodziny w setki rodzin w celu wykorzystania genograms badań, więc dane będą musiały zostać zmienione w celu ukrycia tożsamości całkowicie przed użyciem genograms na badania .
Przedmioty rekrutacyjne na studia
Kolejnym z zagadnień etycznych w badaniach rasowych i Genogram jestelementem rekrutacji , wraz z powiązanymi ryzyka i korzyści . Uczestników badań genetycznych mogą czuć presję do udziału , ponieważczłonek rodziny żąda informacji . Nie może byćelementem przymusu . Dodatkowo , istnieją ryzyka dla uczestników badania Genogram lub rasowych, takich jak : nieoczekiwane informacje, które są denerwujące; stres psychologiczny; możliwość błędów; rodzinnej winy; piętno społeczne z powodu ustaleń , oraz ewentualnej dyskryminacji ze strony pracodawców , jeżelinieprawidłowości genetyczne lub skłonność znaleziono. Foto Foto Foto Foto dostęp do informacji
Istnieją poważne obawy prywatności w każdym rodowodzie lub nauki Genogram . Niektóre problemy etyczne , że członkowie rodziny są niewygodne udostępniania prywatnych informacji z innymi w ich rodzinie . Członkowie rodziny mogą być zdenerwowany na brak otwartości na innych członków rodziny , choć nie ma tytułu prawnego do członków rodziny , by poznać historię medyczną prywatnej osoby , bez zgody . Uczestnicy muszą zawsze dokładnie wiedzieć, jakie informacje zostaną ujawnione o siebie w wyniku uczestnictwa w badaniu , zwłaszcza gdy zostaną opublikowane rodowody lub genograms .
Znajomość Wyniki
Kolejny dylemat etyczny wynika z dając uczestnikom dostępu do danych . W kompilacji genograms i rodowody , naukowcy angażują się w badaniach genetycznych . Jest możliwe , aby uruchomić do konfliktu między obowiązkiem badacza ostrzec temat o zagrożeniach genetycznych oni odkryć i prawa pacjenta " nie wiem " , jeśli zechcą . Dodatkowo , pojawiają się pytania o to, czy inni członkowie rodziny mają prawo do danych genetycznych , i co zrobić, jeśli coś potencjalnie negatywne, takie jak fałszywe ojcostwa , odkryte podczas badań . Inne kwestie etyczne dotyczące danych są : czy badani mają prawo do wyników badań , a gdy wyniki powinny być dostępne , jeśli są szkody , które mogą wyniknąć z ujawnienia wyników oraz czy naukowcy zmierzy kwestie odpowiedzialności , jeśli nie ujawniać wyników badań . Imperium
