Badania przesiewowe w kierunku chorób genetycznych

Według Merck.com , badania przesiewowe w chorobach genetycznych może określić ryzyko małżonków dla dziecka z zaburzeniami genetycznymi. Taki pokaz odbywa się zwykle zanimdziecko się urodzi , ale noworodki są badane . Rozważania

Jeśli oboje rodzice mają chorobę genetyczną , pochodzą z wysokiego ryzyka grup etnicznych , lub członków rodziny z zaburzeniami genetycznymi , oni skorzystająnajbardziej z badań genetycznych , donosi Merck.com .

Rodzina Historia Assesment

Aby określić ryzyko małżonków firmy ,lekarz poprosi o rodzinnej historii chorób , poronień i urodzeń , małżeństw mieszanych przeszłości wśród krewnych i pochodzenie etniczne .


badań prenatalnych

prenatalna diagnostyka wykorzystuje badania krwi i ultradźwięki w celu określenia nieprawidłowości u płodu , według Merck.com . Takie badania nie pochodzi z ryzykiem dla matki i płodu , jednak.
Przesiewowych noworodków

Newborn screening genetyczny został opracowany w celu identyfikacji i leczenia dzieci zaraz po urodzeniu , jak możliwe. Poszczególne państwa , aby określić, które choroby na ekranie automatycznie po urodzeniu , ładowanie 15 dolarów do 60 dolarów za dziecko , mówiScience Learning Center genetyczne w University of Utah.
Zbiory Korzyści

testowanie pozwalapara wysokiego ryzyka podjęcia świadomej decyzji o posiadaniu dziecka . Jeślinoworodek jest badany i stwierdzono zaburzenia genetyczne , leczenie można rozpocząć wcześniej , być może z lepszym wynikiem długotrwałego . Imperium