Sposoby identyfikacji chorób genetycznych w pierwotnym zarodek

Testy genetyczne oferowane jest do kobiet, na ogół po 10 tygodniu ciąży . Dla pary w obliczu wyższego ryzyka urodzenia dziecka z wadą genetyczną , preimplantacyjna diagnostyka genetyczna jest dostępny poprzez zapłodnienie in vitro (IVF) ekranizować zarodków przed implantacją . Choroby genetyczne

zaburzenia genetyczne są dziedziczone od jednego genu , z brakującymi chromosomalne , dodatkowym lub uszkodzonego chromosomu i wieloczynnikowa z połączenia czynników genetycznych i środowiskowych .
preimplantacyjna diagnostyka genetyczna ( PGD )

PGD jestprocedura dostępna dla par poddawanych IVF , gdziejedna komórka jest usuwana z zarodka przed implantacją w chorej . DNA z komórek jest analizowana w laboratorium oraz pod kątem chorób genetycznych .

Korzyści z PGD

Zaburzenia płcią recesywne i dominujące , zaburzenia pojedynczego genu i rearanżacji chromosomowych są identyfikowane przez PGD . Dla par posiadających zaburzenia związane z płcią lub pojedynczego genu , osoby z zaburzeniami chromosomów i kobiet powyżej 35 lat , PGD może być korzystna w ich wysiłkach , aby mieć dziecko.
Poradnictwo genetyczne

genetyczne doradcy są przeszkoleni w zakresie genetyki i może pomóc parom oceny ich ryzyka urodzenia dziecka z problemem genetycznego opartego na historii rodziny i od wyników badań .
Ostrzeżenie

lekarz pomoże Ci określić genetyczne badania przesiewowe , które właściwe są przed i podczas ciąży na podstawie indywidualnego przypadku i jak interpretować żadnych wyników badań . Imperium