Jakie są Genetyka sierpowatą
? Anemia sierpowata , znany również jako niedokrwistość sierp komórki , jest dziedziczną chorobą, która wpływa na czerwone krwinki człowieka. To wytwarzanie nieprawidłowego hemoglobiny , cząsteczki tlenu , które przesyła w czerwonych krwinkach . Gdyzaburzenia hemoglobiny trzyma się razem , to wydłuża się czerwonych krwinek , co powoduje zatory wewnętrznych . Autosomalna recesywna Anemia sierpowata jest autosomalny recesywny . Innymi słowy , w celu uzyskania tej choroby ,dziecko musi mieć dwa nieprawidłowe geny sierp komórka , po jednym od każdego z rodziców.
Genome
wadliwy gen sierpowata znajduje się na chromosomie 11 . Jest togen hemoglobiny -beta , amutacja w niedokrwistością sierpowatą produkuje hemoglobiny -S zamiast . Foto Foto Foto Foto Gene Therapy
potencjalne leczenie sierp choroba jest wstrzyknięcie komórek prawidłowych kopii genu hemoglobiny beta do szpiku kostnego pacjenta. Jest nadzieja, żeciało będzie korzystać z tego genu do produkcji normalnej hemoglobiny.
Znaczenie
W 2009 r., 80.000 osób w Stanach Zjednoczonych mają niedokrwistość sierpowatokrwinkowa . Ponadto 8 procent Afroamerykanów i 1 procent latynoskich Amerykanów są nosicielami niedokrwistością sierpowatą , co oznacza, że mają jeden chromosom z sierp mutacji komórek .
Zabawa Fakt
Ludzie, którzy są nosicielami choroby sierpowatą są genetycznie odporne na malarię . Imperium
Następny artykuł:Sposoby identyfikacji chorób genetycznych w pierwotnym zarodek
Poprzedni artykuł:Fakty na temat mukowiscydozy