Choroby genetyczne oparciu Amish
zespołu nagłej śmierci niemowląt (SIDS ) , co powoduje nagłą , niespodziewaną śmierć inaczej zdrowego niemowlęcia , jest to stan, który może mieć wpływ na każdą populację . Jednak Amish populacji cierpi śmierci SIDS na większych stawek niż w populacji ogólnej . Naukowcy wskazali mutację genu na chromosomie 6 , że Amisze dzieci , którzy się SIDS mieć . Gen , nazywany TSPYL , wydaje się " działać jak włącznik światła . " Gdy okazuje się , dzieci mają tendencję do śmierci SIDS . Jest to istotne nie tylko w leczeniu pacjentów Amish , ale jestwskazówką dla badań SIDS w całości. Syndrome :
Cohena zespół Obrazów Obrazów
Cohena jestbardzo rzadkie schorzenie genetyczne charakteryzują opóźnienia w rozwoju , niepełnosprawność intelektualna, małych głowach i wyrazistych rysach twarzy . Duża część z 100 osób na całym świecie , którzy mają Cohena występują w populacji Ohio Amish , który ma więcej niżkilkanaście osób z Cohena . Nawet więcej przypadków są zapamiętywane w społeczności , ale nie są oficjalnie zdiagnozowana , ponieważ ludzie umierali . Zespół Cohena w amiszów pokazuje, jak małżeństwa mieszane w niewielkiej populacji mogą prowadzić do rozprzestrzeniania rzadkich chorób genetycznych . Imperium Crigler - Najjar zespół
Crigler - Najjar zespół jest kolejnym niezwykle rzadkie schorzenie genetyczne tylko około 100 znanych przypadków na całym świecie, z czego 20 procent są widoczne w Pensylwanii amiszów . Osoby z tym zaburzeniem nie może przełamać pewne produkty przemiany materii we krwi , w wyniku zatrucia krwi . Może to prowadzić do uszkodzenia mózgu lub śmierci cierpiących na jej . Nie ma lekarstwa , ale leczenie obejmuje podawanie pacjentowi jasnych niebieskich świateł na 10 do 12 godzin dziennie . Nie tylko jest to kosztowne , ale to jest niemożliwe do utrzymania w społeczności Amiszów , które nie mają energii elektrycznej . Imperium