Genetyczne Choroby jamy ustnej

zaburzenia genetyczne są spowodowane wadami w materiale genetycznym organizmu , który określa nasze cechy fizyczne . Genetycznych naukowcy zidentyfikowali około 4000 chorób genetycznych i są zazwyczaj rzadkie , donosi KidsHealth.org . Kilka chorób spowodować deformacje ustach. Amelogenesis imperfecta

Zęby rosną bez odpowiednio uformowanej szkliwa , nadając im żółty kolor . Bez powłoki ochronnej szkliwa , zęby są plastyczne i łatwo ulegają uszkodzeniu . Amelogenesis łamliwość zazwyczaj występuje, gdy co najmniej jeden nadrzędny ma chorobę. Dentyści leczenia zaburzenia przez pokrycie zębów sztucznych koron .
Cornelia de Lange Syndrom

CdLS pojawia się tylko jedna na 10000 urodzeń , według Fundacji CdLS - USA . Pacjenci z CdLS mają zazwyczaj w dół toczone usta , które przypominają marszcząc brwi i często mają rozszczep podniebienia (rowek w podniebienie ) . CdLS powoduje również inne objawy, takie jak mały rozmiar głowy, zadarty nos , nadmiernego owłosienia , wady serca i umiarkowanym do ciężkiego upośledzenia umysłowego . Imperium Cayler Syndrome

Cayler Syndrom powoduje wady rozwojowe lub całkowity brak mięśni , które umożliwiają ruch warg , przez co trudno jest zmarszczka usta lub przenieść je na zewnątrz . Choroba może również spowodować nadmiernie małych szczęki . Cayler Syndrom powoduje również wady serca oraz możliwość upośledzenia umysłowego .
Crouzona Syndrome

Crouzona syndrom dotyka około 16 na 1 milion noworodków , zgodnie z US National Library of Medicine . Choroba powoduje deformacje szczęki górnej i wad rozwojowych zębów i rozszczep podniebienia . Inne objawy tego zaburzenia są wyłupiaste oczy , które nie wskazują w tym samym kierunku i problemy ze słuchem .
Dentinogenesis Imperfecta

dentinogenesis imperfecta ( DI ) jest podobny do Amelogenesis imperfecta się , że powoduje żółte , słabe zęby . Jednakże , u pacjentów z DI są bardziej narażone na utratę zębów . Choroba jest często towarzyszy utrata słuchu . DI dotyka około jedna na 6000 do 8000 osób , zgodnie z US National Library of Medicine .
Treacher Collins Syndrome

Pojawiające się w jednym z każdych 50.000 osób , Treachera zespół Collins powoduje w rozwoju kości w twarz , zgodnie z US National Library of Medicine . Choroba wynika z bardzo małej dolnej kości szczęki i może również spowodować rozszczep podniebienia . Pacjenci z czasem Treacher Collins urodził się bez uszu zewnętrznych lub z utratą słuchu i /lub z wycięciami w powiekach , które mogą powodować zaburzenia widzenia .
Kniest Dysplazja

Kniest dysplazji powoduje niski wzrost lub karłowatość i poważne problemy ze stawów , które często prowadzi do bolesnego zapalenia stawów . Choroba często powoduje rozszczep wargi i podniebienia . Wizja i utrata słuchu są także wspólne . Liczba przypadków Kniest dysplazji są znane jakochoroba jest bardzo rzadka , zgodnie z US National Library of Medicine . Imperium