Sposoby na test na choroby genetyczne

Jak technologia medyczna nadal oferują nowe i innowacyjne metody wykrywania i leczenia choroby , badań gen stał się gorącym tematem w wielu obszarach społeczności medycznej . Nauk medycznych nadal naciskać na kopercie nowoczesnej wykrywania i leczenia chorób oraz badań genetycznych oferuje wielką obietnicę dla zapobiegania chorobom genetycznym w przyszłości. Diagnostyczna , Przewidywanie i przedobjawowych Testowanie genetyczne

Badania diagnostyczne ma na celu wykrycie nieprawidłowości genetycznych u pacjentów w celu określenia , czypodstawowy problem genetyczny jest przyczyną choroby , a często do określenia, czy istnieje możliwość, żechoroba genetyczna może objawiać się przez całe życie pacjenta . Przede wszystkim stosowane do leczenia lub zarządzać zaburzenia genetyczne , diagnostyczne badania genetyczne jest jednym z wielu badań genetycznych w użyciu.

Przewidywanie i przedobjawowych testy badania genetyczne w celu ustalenia osoby konkretne prawdopodobieństwopacjent musi się rozwijać zaburzenie genetyczne . Predyktorem predyspozycji pacjenta rozwoju choroby genetyczne , inteligentne i przedobjawowych badania genetyczne umożliwiają ludziom w podejmowaniu decyzji o ich stylu życia i ochrony zdrowia przedzaburzeniem zaczyna przejawiać poprzez objawy , umożliwiając zwiększoną zdolność do potencjalnie leczenia zaburzenia lub przygotowania dla początkowego wystąpienia choroby .
Przewoźnik Testowanie

z badań nośnej ,celem jest , aby zapobiec możliwości Podjęcie genetyczne wariacje na do jednostki potomstwa. U pacjentów określonych być nosicielami wariantu genetycznego , który ma potencjał, aby spowodować zaburzenia genetyczne , częstoindywidualnie nie wykazuje żadnych oznak mając chorobę genetyczną . Korzyść nośną prób wynika , umożliwiającindywidualnie określić potencjał jako nośnik mutacji genetycznych związanych z pewnej choroby genetycznej , że dziecko może odziedziczyć zaburzenia genetycznego lub nośnik sięrównież . Łódź

wiele przypadków ,potomstwo osób, które niosą mutację genetyczną , która powodujechoroby mają większe prawdopodobieństwo zachorowania . Testy przewoźnik zapobiega niewiedzy przekazywanie braków genetycznych na potomstwo danej osoby i pozwalają parom możliwość określenia prawdopodobieństwa posiadania potomstwa predyspozycje do danej choroby genetycznej . Imperium i przedszkolna prenatalna Implantacja genetyczne testowanie

Prenatal badania genetyczne pozwala rodzicom -byćmożliwość określenia offspring potencjalnego narażenia na choroby genetycznej płodu . Oferowane w czasie ciąży matki , prenatalne badania genetyczne pozwala rodzicom na przygotowanie się do wyzwań, które stoją przed nami w opiece nad osobą podatny na zagrożenie wystąpienia zaburzeń genetycznych . Pre - implantacja badania genetyczne , w połączeniu z zapłodnienia in vitro , idzie o krok dalej niż badania prenatalnego pozwalając rodzice -to-be , aby określić potencjał choroby genetycznej przed implantacją zarodka.