Choroba Huntingtona Rokowanie

choroba Huntingtona jestchorobą dziedziczną , znamienny tym, pląsawicy i demencji . Istnieje50 procent szans , że jeśli nosisz gen choroby Huntingtona będzie on przekazany do potomstwa. Gdy nie ma historii rodzinnej, choroba Huntingtona jest rzadko. Objawy

Objawy zwykle zaczynają w wieku pomiędzy 30 a 50 . Nieprawidłowe ruchy szarpnięcia kończyn i mięśni twarzy , jak i intelektualne zmiany zachowania są powszechne .
Diagnoza

Diagnostyka choroby Huntingtona jest zwykle przez neurologicznej oceny i genetycznej badania . Imperium Leczenie

leki mogą kontrolować niektóre z objawów choroby Huntingtona ,choroba postępująca i nie może być zatrzymany. Obecnie nie ma lekarstwa na chorobę Huntingtona .
Rokowanie

rokowanie choroby Huntingtona jest ponura . Od początku objawów , choroba Huntingtona niesie 15 - do 20-letniej żywotności
Zbiory Powikłania

atak serca i zapalenie płuc to dwie najczęstsze przyczyny śmierci w . osób z chorobą Huntingtona. Inne powikłania to niewydolność oddechową , problemy żołądkowo-jelitowe i samobójstwo . Imperium