Jak rozpoznać genetyczne chorób poprzez kariotypem

Po prostu,kariotyp jestobraz chromosomów człowieka. Ten obraz może pomóc naukowcom i pracowników służby zdrowia określić, czy dana osoba posiada lub będzie rozwijać chorobę genetyczną . Informacje na temat chorób genetycznych przechowywane w naszych chromosomów. Kariotyp , bez podania chorób genetycznych będzie miał 46 chromosomów , w tym 22 par autosomów i dwa chromosomy płciowe , które określają płeć osoby . Jakiekolwiek wady w chromosomach mogąwskazywać na chorobę genetyczną. Instrukcja
1

Naukowcy rozpocząć kariotyp najpierw izolowanie i barwienia chromosomów , a następnie umieszczając je pod mikroskopem .
2

przez mikroskop ,zdjęcia. Obraz musi być pocięte , oddzielając poszczególne chromosomy .
3

Chromosomy są następnie uporządkowane według wielkości od największego do najmniejszego .
4

medyczny znany jako profesjonalny następnie analizuje Cytogenetyk przegrupowaniu chromosomy i szuka nieprawidłowości , takich jak zbyt wiele, zbyt mało , brakujących elementów lub mieszany się kawałki. Na przykład ,kariotyp że ma trzy kopie chromosomu 21 ma jeden za dużo. Taka osoba będzie mieć chorobę genetyczną zwaną zespołem Downa lub trisomia 21 . Imperium