Jakie są zalety testów genetycznych

badanie potencjalnych chorób genetycznych może pomóczdecydować, czy para nie ma dzieci; ? Może to prowadzić do wczesnej diagnostyki i profilaktyki chorób , może zwolnić z zagrożonych ludzi i kierować ich niepewności decyzje życiowe , oraz badania genetyczne mogą pomóc zaliczki zabiegi medyczne i zrozumienia choroby . Istnieje ponad 1000 testy genetyczne, które można stosować do przewidywania i choroby zaburzenia lub potwierdzenie diagnozy. Korzyści z takich badań obejmują pomoc w decyzjach reprodukcyjnych , potwierdzenie choroby , możliwość wzięcia opcji zapobiegawczych i popieranie zrozumienia medycznej i leczenia choroby . Rozrodcze Decyzje
genetyczne badanie przesiewowe może pomóc w decyzjach reprodukcyjnych i wczesnego leczenia niemowląt . Testy

Carrier dotyczy przesiewowego osobnika mutacji genetycznej znane są zaangażowane w dziedziczeniu choroby. Para może wybrać się pod kątem genów nośnika tak , że mogą one bardziej świadomej decyzji o tym, czy mieć dzieci , czy nie. Jeśli oba potencjalni rodzice są nosicielami genów recesywnych , są bardziej skłonni do urodzenia dziecka z określonej choroby genetycznej lub zaburzenia . Niektóre choroby genetyczne prowadzą do wcieleń cierpienia i przedwczesną śmierć .

Prenatalne badania genetyczne mogą pomóc w decyzji prowadzących , czy kontynuować ciążę , czy nie i pomóc rodzicom i lekarzom przygotować się do wczesnego leczenia poszkodowanego dziecka , jeśli choroba jest zidentyfikowany .
Potwierdzenie choroby
Określanie ryzyka może pomóc przewodnik heathcare decyzje .

chorób dziedzicznych prowadzony przez rodzin , osoby życia można uniknąć niepewności i testów z badań genetycznych . Takie potwierdzenie , czy negatywne lub pozytywne, może pomóc w kierowaniu decyzji życiowych , takich jak te dotyczące kariery , rodziny i ubezpieczenie zdrowotne . Wczesne potwierdzenie choroby może pomóc dotknięte ludzie szukają odpowiedniego leczenia i podjąć środki zapobiegawcze . Genetyczne przesiewowe noworodków , na przykład, może spowodować wczesnym podawaniu antybiotyków anemię sierpowatą . To znacznie zmniejsza umieralności niemowląt . Kolejną zaletą badań genetycznych u noworodków jest to, że badania przesiewowe na fenyloketonurię (stan, w którym objawy nie są widoczne na pierwszy ) może prowadzić do traktowania diety , które zapobiegają opóźnienie umysłowe .

Zapobiegawcze Opcje

Potwierdzony podatność może pomóc ludziom w dokonywaniu lepszych wyborów dotyczących stylu życia .

Testy genetyczne mogą zidentyfikować geny, które stawiają ludzi na ryzyko wystąpienia niektórych zaburzeń i chorób . Negatywny wynik w testach wrażliwości może stanowić pomoc dla osób, które mają ciągłe badania , takie jak kolonoskopii z powodu występowania lub choroby związanej z ich rodzinami . Takie predykcyjna badania genetyczne mogą pomóc ludziom z potwierdzoną podatności podjąć środki zapobiegawcze . Tych na ryzyko zachorowania na raka jelita grubego , na przykład , może mieć częste badania kontrolne i usuwanie narośli na celu ograniczenie liczby ofiar śmiertelnych , według Human Genome Project (HGP ) . Mogą uważać, aby dobrze zjeść i ćwiczenia , aby obniżyć ryzyko zgonu z powodu raka jelita grubego .
Zrozumienie zależności pomiędzy wrażliwością i Środowisko
badania genetyczne mogą prowadzić do rozwoju nowych zabiegi i kuracje .

badania podatności są kontrowersyjne , ponieważ dają oszacowanie prawdopodobieństwa dla rozwijania pewnego stanu , ale nie wszystkie osoby z grup ryzyka , aby iść na rozwój choroby . Nawet zidentyfikowania mutacji genetycznych , niektórzy ludzie nigdy nie rozwinie się choroba . Genetyczne badania przesiewowe mogą pomóc naukowcom zrozumieć , jakie czynniki środowiskowe i inne mutacje przyczyniają się do rozwoju choroby . Ponadto, zidentyfikowanie wszystkich genetyczne mutacje genu może pomóc naukowcom zrozumiećchoroby i rozwija się w organizmie. To może doprowadzić do opracowania nowych metod leczenia i możliwych kuracji . Imperium