Jak Czy Chromosomy Zidentyfikowane Dokonując kariotypu ?

Twój kariotyp przedstawiono liczbę i strukturę swoich chromosomów . Każdy chromosom składa się z dwóch identycznych łańcuchów DNA, utrzymywanych razem w zwężonym konstrukcji zwanejcentromeru . Ludzie mają 23 pary chromosomów . Każda para można odróżnić na podstawie ich rozmiaru, położenia centromeru i jego reakcji na barwniki lub kolorowe sond. Analiza kariotypu Ekspert może ujawnić , czy DNA zostało utracone, powielone lub szczepione na niewłaściwy chromosomu. Struktura chromosomu

struktury i morfologii chromosomu jest określony przez jego całkowitego rozmiaru i położenia centromer , który uciska na dwie części chromosomu zwane ramiona . Krótsze ramię jest nazywany " p" drobna idłuższe ramię jest nazywany " q" . Centromeru chromosomów z grubsza w środku , tak, że piq ramiona są podobne wielkości , są klasyfikowane jako metacentryczną . Jeślicentromeru leży nieco mimośrodowo ,chromosom klasyfikowane jako submetacentric i jeślicentromeru bardzo blisko końca ramienia ,jest klasyfikowany jako chromosom acrocentric . Umownie, gdy chromosomy są rozmieszczone kariotypu ,ramię p zawsze znajduje się na wierzchu . Łódź

Chromosomy są ponumerowane od największego chromosomie ( 1) i najmniejszej (chromosom 22 ), z wyjątkiem dla chromosomów płciowych, które są nazywane X ( żeński ) i Y ( męski) . Chromosom X jest dość duży , okołorozmiar chromosomie 7 , aY jest dość mały , o wielkości chromosomu 22 .

Niektóre chromosomy są łatwo identyfikowane przez wielkość i położenie centromerowej sam . Na przykład chromosomu 1 jestnajwiększa , a to metacentryczną , a chromosom 2 jest nieco mniejsza , jednak pod- metacentryczną . Chromosomów 19 i 20 są małe i metacentryczną , a chromosomy 21 i 22 są jeszcze mniejsze i acrocentric .
Giemsa Taśmy

Giemsa barwienia jesttradycyjna metoda karyotyping DNA . Giemsa jestsubstancją chemiczną, która barwi DNA ponuro w regionach bogatych z adeniny i tyminy zasady DNA i słabo w regionach bogatych baz z guaniny i cytozyny . Barwienie Giemsa daje wzór przemian jasne i ciemne pasma (G- przedziały) , który jest unikalny dla każdej pary chromosomów . Na przykład , chromosom Y plamy lekko ramienia P oraz górnej części ramienia q , natomiastdolna połowa plam q ramienia ciemno . Chromosom 19 plamy ciemno tylko w dwóch cienkich pasm , jeden bezpośrednio nad centromeru iinne tuż pod nią . Jednakże , większość schematów G pasma są trudne do rozróżnienia . Może to potrwać e godziny ekspertów do określenia, czy wszystkieDNA jest obecny i na odpowiednich chromosomów .

Inne metody

Nowsze metody identyfikacji chromosomów , takie jak FISH ( fluorescencyjna hybrydyzacja in situ) polegają na kolorowych sond DNA , które specyficznie wiążą się do określonego chromosomu. Metody te ułatwiają identyfikację chromosomów i mają większą rozdzielczość niż barwienie Giemsa .

Z spektralnej karyotyping (Sky ) , każdy chromosom łączy unikalny zestaw różnych kolorach fluorescencyjnych sond DNA . Mieszanie różnych ilości każdej z próbek " farby " każdy chromosom specjalnym kolorem . Biorąc pod uwagęklucz kolorami , każdy może szybko zidentyfikować 23 pary chromosomów . Imperium