Jak Diagnozowanie chorób genetycznych Korzystanie kariotypów

cząsteczka DNAskłada się z mniejszych grup cząsteczek zwanych genami . Komórek , co powiedzieć geny do produkcji białek . Białka działają na funkcje komórki " , od tego, jak dzielić i rosnąć jak używać energii . Choroby genetyczne występują, gdy istniejebłąd genów i DNA . Kariotyp jesttechnika wykorzystywana do oceny struktury DNA w poszukiwaniu błędów . Rzeczy, które musisz Obrazów próbki komórek Obrazów Szkło przesuwa
Supravital plamę
Microscope Obrazów Aparat cyfrowy
drukarki
Oprogramowanie komputerowe
zdjęcia referencyjne kariotypów
Pokaż więcej Instrukcje Filmy Przedstawiamy chromosomów
1

rozmazie komórek na szkiełku z próbki otrzymanej w laboratorium . Próbka może pochodzić z wymazu z policzka osoby, w próbce krwi, skrobanie skóry. Zasadniczo, dowolna komórka z organizmu może zostać wykorzystane, ponieważ wszystkie komórki dzielić ten sam numer , a strukturę chromosomów.
2

wybarwiały komórek na szkiełku z supravital plam , zgodnie z instrukcjami producenta plama jest.

3

Witraż slajd umieścić pod mikroskopem i dostosowanie mikroskopu do wyświetlenia komórek . Upewnij się, że można zobaczyć prążki DNA na chromosomach .
4

identyfikacji komórek z najlepszych zróżnicowanych chromosomów ( nici DNA ) . Będą one długie i ułożone w różnych wzorach .
5

Weź cyfrowy obraz komórek z najlepszych chromosomów i wydrukować zdjęcie. Następnie należy złożyć chromosomy i spojrzeć na kariotypu .
Karyotyping
6

Rozmieszczanie chromosomów według ich wielkości . Chromosomy bliźniacze będzie tej samej wielkości i mają takie same wzory Band. Musisz mieć 23 pary chromosomów . To jestkariotyp .
7

Użyj obrazu odniesienia normalnego kariotypu porównać z kariotypem .
8

Określenie liczby par oraz całkowitą liczbę chromosomów . Jeśli istnieją dodatkowe chromosomy (ponad 46) , a następnieosoba ma chorobę genetyczną zwaną polisomii . Jeśli nie ma wystarczającej liczby chromosomów ( mniej niż 46) , a następnieosoba ma chorobę genetyczną zwaną monosomii . Imperium