Jakie są 6 powodów, dla których warto przeprowadzać badania genetyczne?
2. Testowanie diagnostyczne :Potwierdź podejrzenie choroby genetycznej lub zidentyfikuj podłoże genetyczne choroby.
3. Testowanie predykcyjne :Ocena ryzyka wystąpienia choroby genetycznej u danej osoby na podstawie jej struktury genetycznej.
4. Farmakogenomika :Personalizowanie terapii medycznych w oparciu o reakcję genetyczną danej osoby na leki.
5. Badania prenatalne :Identyfikacja schorzeń genetycznych rozwijającego się płodu w czasie ciąży.
6. Badania przesiewowe noworodków :Wykrywanie zaburzeń genetycznych u noworodków wkrótce po urodzeniu w celu wczesnej interwencji.
Choroby genetyczne
- Jak nazywa się cecha związana z antyspołecznym zaburzeniem osobowości, opisująca zdolność do ignorowania przyznania się do swoich złych uczynków?
- Zespół Crouzona i wrodzone choroby serca
- Testowanie genetyczne syndrom niespokojnych nóg
- Czy heterochromia centralna może ostatecznie rozszerzyć się na heterochromię sektorową lub całkowitą?
- Jak rozpoznać daltonizm
- Zaburzenia koordynacji rozwojowej (DCD)?
