Dlaczego choroby takie jak hemofilia częściej dotykają mężczyzn niż kobiety?

Hemofilia to choroba genetyczna, w której krew nie krzepnie prawidłowo. Dzieje się tak na skutek niedoboru białek krzepnięcia, zwanych czynnikami krzepnięcia. Hemofilia jest chorobą recesywną sprzężoną z chromosomem X, co oznacza, że ​​gen odpowiedzialny za hemofilię zlokalizowany jest na chromosomie X. Na hemofilię częściej chorują mężczyźni, ponieważ mają tylko jeden chromosom X, podczas gdy kobiety mają dwa.

Aby kobieta zachorowała na hemofilię, musi odziedziczyć dwie kopie genu hemofilii, po jednej od każdego z rodziców. Jest to znacznie mniej prawdopodobne niż w przypadku mężczyzny odziedziczącego jedną kopię genu od matki.

Mówi się, że mężczyźni, którzy odziedziczyli jedną kopię genu hemofilii, są chorzy na hemofilię. Będą mieli łagodne lub ciężkie objawy choroby, w zależności od ilości brakującego czynnika krzepnięcia.

Uważa się, że kobiety, które odziedziczyły jedną kopię genu hemofilii, są nosicielkami. Nie będą mieli żadnych objawów choroby, ale mogą przekazać gen swoim dzieciom.

Hemofilia jest poważną chorobą, ale można ją leczyć za pomocą leczenia. Leczenie obejmuje terapię zastępczą czynnikiem krzepnięcia, która może pomóc w zapobieganiu epizodom krwawień.