Czym jestsyntetyczny purynowej analogowe

?Syntetyczny analog puryny jestlekiem, który naśladuje blok budulcowy DNA zostają włączone do DNA komórek chorobotwórczych następnie zakłócanie syntezy DNA. Ta klasa leków, nie znalazły zastosowanie kliniczne w leczeniu nowotworów krwi i infekcji wirusowych. Puryny i analogi puryn

DNA jest zakodowana w czterech cząsteczek zwanych nukleozydy . Dwa z tych nukleozydów pochodzą z jednego związku o nazwie pyrimadine węgla pierścienia , apozostałe dwie pochodzą z większej dwoma pierścieniami , związek o nazwie puryny . Adenina i guanina , zasady purynowe, pochodzący są zbiorczo określane po prostu jako " bazy " purynowych ;syntetyczny analog puryny sąsyntetyzowane sztucznie cząsteczka , która jest podobna do jednej z tych zasad, ale zasadniczy różne. Syntetyczne analogi pyrimadine też istnieją i mają właściwości lecznicze nieco inne od ich analogi puryn .
Mechanizm działania

nukleozydów purynowych syntetyczny , raz włączone do replikacji DNA , zakłócać na aktywność jednego lub więcej enzymów, które w dalszym ciągu procesu replikacji. Aktywność przeciwnowotworowa tych leków , polega na tym , że komórki nowotworowe rosną szybciej niż zdrowe komórki i dlatego stanowią one więcej analogu DNA hamowanie od zdrowych komórek. Enzymy występujących w komórkach nowotworowych może mieć mutacje, które czynią je mniej selektywne, niż w komórkach zdrowych . Analogi puryn aktywnych jako leków przeciwwirusowych mogą skorzystać z różnic enzymatycznych między ludzkich komórek i wirusów do poprawy specyficzności. Ponieważ leki te spowalniają syntezę DNA w chorych komórek , ale nie odwrócić chorobę , syntetyczne analogi puryn są zazwyczaj używane w połączeniu z innymi terapiami . :
Leczenia Nowotworów

fludarabiny i kladrybiny syntetyczne analogi purynowe, w którym jeden atom węgla jest zastąpiony przez atom fluoru lub atom chloru. To podstawienie pozwala na włączone do nici DNA , ale przerywa dalsze replikacji DNA. Leki te są stosowane w leczeniu białaczek i chłoniaków . Mimo, że kilku kandydatów zostały przetestowane , nie syntetyczny analog puryny jeszcze skuteczne w leczeniu guzów litych .
Zbiory Infekcje wirusowe

Wszystkie naturalne nukleozydy mieć dołączoną grupę cukru , które walnie nukleozydzie za właściwego włączenia do DNA. Liczne syntetyczne analogi purynowe, w którychgrupa cukru została zmodyfikowana są skuteczne w hamowaniu replikacji wirusa DNA. Acyklowir oraz jego nowe rodzeństwa walacyklowiru i famcyklowir są skuteczne w leczeniu wirusa opryszczki pospolitej ( HSV ) . Gancyklowir jest stosowany w leczeniu niektórych zakażeń oportunistycznych u pacjentów chorych na AIDS , a defovir jeststandardowe leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu B . Tenofowiru jest jednym z kilku przeciwwirusowe analogi puryny stosowanych w ramach leczenia anty-HIV schematów ; wiele innych są w trakcie opracowywania
Zbiory toksycznych

syntetyczne analogi puryn sąniezwykle ważne . klasa leków do leczenia stanów , które nie mają innych skutecznych metod leczenia . Jednakże , efekty uboczne tych związków DNA hamujących mogą być poważne, między innymi problemy z układu nerwowego , mięśnia serca , wątroby i trzustki . Ta odpowiedź multi- System wydaje się być z powodu uszkodzenia mitochondriów , gdzie energii dla komórki jest generowany . Imperium