Opis gruźlicy barwienie Grama

Gruźlica jestchorobą zakaźną wywołaną przez Mycobacterium tuberculosis. Gruźlica jestchorobą układu oddechowego charakteryzującego formacji tubercules , martwica , ropnie , zwłóknienia i zwapnienia w płucach. Może również zakażać nerki , węzły chłonne, kości , stawy i skin.Primary badania laboratoryjne Mycobacterium tuberculosis polega na barwienie wizualizacji bakterie pod mikroskopem. Próbka z wyboru jest plwociny lub płukania oskrzelowo-pęcherzykowego w celu identyfikacji zakażenia dróg oddechowych lub rzeczywiste próbki tkanek. Physiology

Mycobacterium tuberculosis jestw kształcie pręta ( bacilli ) , nieruchliwe , nie sporing , zobowiązać tlenowe . Mierzą mikrometrów 0.4x3 długości. Mycobacterium tuberculosis ulega rozszczepieniu binarny ( podział komórki reprodukcyjne ) co 15 do 24 godzin, co jest powolny w porównaniu do innych bakterii . Z tego powodu ,Mycobacterium może trwać do dziewięciu tygodni pojawi się na pożywkach .

Mycobacterium tuberculosis jest wrażliwy na światło UV i ciepła ( np. pasteryzacji ) , ale odporny na środki dezynfekujące chemicznych .

gram Stain

Mycobacterium tuberculosis może naprawdę nie być klasyfikowane jako gram dodatnie lub gram ujemne. Klasyfikacja g oparta jest na ilości peptydoglikanu w ścianie komórkowej bakterii . Gram dodatnia bakteria posiada gęstą warstwę peptydoglikanu (około 90 procent) , aujemna bakteria Gram posiada cienką warstwę Peptydoglikan ( 5-20 procent) . Barwniki gram przenikać ścian komórkowych i wiążą się ze składnikami chemicznymi w ścianie komórkowej. Zabarwione bakterie pojawi fioletowy , różowy i pod mikroskopem . Łódź

Mycobacterium tuberculosis,ściana komórkowa składa się z peptydoglikanu ale również złożonych lipidów , które hamują penetracji barwnika Grama. Ściana komórkowa jest odporna także odbarwienie przez kwas lub alkohol , takiMycobacterium są jako "kwas szybko. " Lipidy ściany komórkowej są kwas mykolowego , czynnikiem kręgowego i wosk - D . Jeśli bakterie być barwione komórki bakterii wydaje słabo gram -dodatnie, albo w bardzo małym blado koloru . Łódź

wizualizacji bakterii specjalne plam , takich jak plamy Aumarine lub plam Zhiel - Neelson musi być wykonywane . Imperium auraminę - rodaminę plama

proces auraminę - rodaminę używa żółty barwnik fluorescencyjny do wizualizacji Mycobacterium tuberculosis pod mikroskopem fluorescencyjnym . Nadmanganian potasu lub oranżu akrydynowego można stosować jako przeciwbarwieniem . Pod soczewką , komórki bakteryjne pojawi się zielony .

Auraminę - rodaminę plama jest bardziej wrażliwa niżZhiel - Neelson i bardziej opłacalne .
Ziehl - Neelson plama

Ziehl - Neelson plama pochodzi z naukowców Franz Ziehl i Friedrich Neelsen . Korzysta z podgrzewaną Carbol fuschin , wysokie stężenie kwasu -alkohol i kontrastowego np. zieleni malachitowej lub błękitu metylenowego. Pod mikroskopem fluorescencyjnym , komórki bakteryjne pojawi się jasny różowy.

Ziehl - Neelson jest złotym standardem dla podstawowej identyfikacji Mycobacterium tuberculosis i Mycobacterium leprae .
Agar

wtórny mikroskopowym identyfikację , Mycobacterium tuberculosis muszą być uprawiane na specjalnych agar kultury . Agar Lowenstein - Jensen ma złożone substancje organiczne (np. jaja, ziemniaki ) , soli , gliceryny i malachit ( hamuje inne bakterie ) . Antybiotyki mogą być dodawane w celu dalszego hamowania zanieczyszczających bakterii. Próbkę umieszcza się na agaru i bakterie rosną w trzech do dziewięciu tygodni.

Roztwór hodowlany składników odżywczych, takich jak albumina z biotyną może być stosowany do podtrzymywania wzrostu nawet najmniejszej ilości bakterii docelowych . Jest to znane jako Middlebrook 7H9 (lub 7H12 ) medium.

Kolonie pojawi się jako małe, wypolerowany , lekkie kolonie brązowe na obu.

Dzięki zaawansowanej technologii , Mycobacterium tuberculosis może teraz być uprawiane przy użyciu automatyczny czytnik . Ciekły roztwór pożywki Middlebrook 7H9 i fluorescencyjnego związku wskaźnik jest używany do monitorowania wzrostu i zgłosić pozytywny lub negatywny infekcji. Imperium