Co musisz wiedzieć o GIST
Czynniki ryzyka GIST
Dokładna przyczyna GIST nie jest znana, ale zidentyfikowano pewne czynniki ryzyka, w tym:
* Starszy wiek: GIST występują najczęściej u osób po 50. roku życia.
* Płeć męska: Mężczyźni są bardziej narażeni na rozwój GIST niż kobiety.
* Niektóre mutacje genetyczne: Niektóre GIST są spowodowane mutacjami w genach KIT lub PDGFRA. Mutacje te mogą być dziedziczone lub nabyte.
* Neurofibromatoza typu 1 (NF1): Osoby z NF1 są w grupie zwiększonego ryzyka rozwoju GIST.
Objawy GIST
Objawy GIST mogą się różnić w zależności od lokalizacji i wielkości guza. Niektóre typowe objawy obejmują:
* Ból brzucha
* Nudności
* Wymioty
* Utrata wagi
* Krwawienie z odbytnicy
* Niedokrwistość
Diagnostyka GIST
GIST często diagnozuje się na podstawie kombinacji badań obrazowych i biopsji. Badania obrazowe, które można zastosować do diagnozowania GIST, obejmują:
* USG
* Tomografia komputerowa (CT)
* Rezonans magnetyczny (MRI)
Biopsja to procedura polegająca na pobraniu małej próbki tkanki z guza w celu zbadania pod mikroskopem. Biopsję można wykonać różnymi metodami, w tym:
* Biopsja igłowa
* Endoskopia
* Laparoskopia
Leczenie GIST
Leczenie GIST zależy od stadium choroby i ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Opcje leczenia mogą obejmować:
* Chirurgia
* Terapia celowana
* Radioterapia
* Chemioterapia
Rokowanie w przypadku GIST
Rokowanie w przypadku GIST zależy od wielu czynników, w tym od stadium choroby, wieku i ogólnego stanu zdrowia pacjenta oraz rodzaju zastosowanego leczenia. Wskaźnik pięcioletniego przeżycia osób z GIST wcześnie zdiagnozowanych i leczonych wynosi około 65%.
Zapobieganie GIST
Nie jest znany sposób zapobiegania GIST. Jednakże osoby chore na NF1 powinny być świadome zwiększonego ryzyka rozwoju GIST i powinny porozmawiać ze swoim lekarzem na temat badań przesiewowych w kierunku tego typu nowotworu.
