Jak można urodzić się bez pęcherzyka żółciowego?

Wrodzony brak pęcherzyka żółciowego (CAOG) to rzadka choroba, w której osoba rodzi się bez pęcherzyka żółciowego. Występuje, gdy pęcherzyk żółciowy nie rozwija się podczas rozwoju płodu. CAOG zwykle przebiega bezobjawowo i nie wymaga leczenia. Jednak w niektórych przypadkach może prowadzić do powikłań, takich jak kamica żółciowa lub dyskineza dróg żółciowych.

Woreczek żółciowy to mały narząd znajdujący się na spodniej stronie wątroby. Magazynuje żółć, czyli płyn pomagający trawić tłuszcze. Żółć wytwarzana jest przez wątrobę i transportowana do pęcherzyka żółciowego, gdzie ulega koncentracji. Kiedy człowiek spożywa posiłek, pęcherzyk żółciowy kurczy się i uwalnia żółć do jelita cienkiego.

U osób z CAOG żółć przepływa bezpośrednio z wątroby do jelita cienkiego. Może to czasami prowadzić do problemów z trawieniem, takich jak wzdęcia, gazy i biegunka. W niektórych przypadkach CAOG może również prowadzić do kamieni żółciowych. Kamienie żółciowe powstają, gdy żółć staje się zbyt skoncentrowana i tworzy kryształy. Kryształy te mogą następnie stwardnieć i stać się kamieniami.

Kamienie żółciowe mogą powodować różne objawy, w tym ból w prawej górnej części brzucha, nudności i wymioty. W niektórych przypadkach kamienie żółciowe mogą również prowadzić do poważniejszych problemów, takich jak zapalenie trzustki lub zapalenie dróg żółciowych.

Leczenie CAOG zwykle nie jest konieczne. Jeśli jednak u pacjenta wystąpią objawy, takie jak kamienie żółciowe, może być zalecane leczenie. Opcje leczenia mogą obejmować leki, operację lub kombinację obu.