Badania w celu ustalenia choroby policystycznych nerek

Zespół policystycznych nerek jest chorobą genetyczną , która charakteryzuje się torbieli tworzących się w nerkach , ostatecznie wypierania normalną tkankę . Torbiele mogą rozwijać się w innych narządach ciała, jak również. Diagnostyka i leczenie objawów jest krytyczna dla opóźniania niewydolności nerek. Czym jest choroba policystycznych nerek ?

Torbielowatość nerek ( PKD ) charakteryzuje się obecnością torbieli wypełnionych płynem w obrębie nerki i w innych częściach ciała . Według National Institute of Diabetes i przewodu i chorób nerek , około połowa chorych na PKD w końcu wystąpić niewydolność nerek .
Autosomalny dominujący PKD Diagnoza

autosomalny dominujący PKD ,najczęstszą postacią tej choroby , mogą pozostawać bezobjawowe przez wiele lat . Diagnoza jest zwykle potwierdzone przez historię rodziny i obrazowania nerek za pomocą USG, tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego . Testy genetyczne mogą ujawnić autosomalny dominujący PKD . Imperium autosomalna recesywna PKD Diagnoza

autosomalna recesywna PKD jest często określane jako infantylne PKD , ponieważ objawy mogą wystąpić przed porodem . Utlrasound obrazu w powiększeniu, można wykryć nieprawidłowe kształcie nerki , podczas gdydziecko jest w łonie matki . Obrazowanie wątroby może ujawnić nieprawidłowości wskazujące recesywny PKD .
Zarządzanie

W obu typach PKD , ważne jest, aby monitorować postęp torbieli , leczeniu zakażeń układu moczowego z antybiotykami i zająć wysokie ciśnienie krwi za pomocą leków i diety .
Rokowanie

nie ma lekarstwa na zespół policystycznych choroby nerek . Leczenie objawów jest krytyczna dla opóźniania niewydolności nerek. W przypadku niewydolności nerek , dializy i przeszczep nerki mogą być uznane . Imperium