Co jest De Novo choroba policystycznych nerek

? Torbielowatość nerek lub PKD jestchorobą, która powoduje łagodny , torbiele wypełnione płynem do wytworzenia na nerki. Warunek może być łagodne i nie powodują problemów lub mogą być na tyle poważne, aby spowodować ewentualną niewydolność nerek . Zarówno dorośli jak i dzieci mogą mieć wpływ . Lokalizacja

PKD może wpłynąć części ciała innych niż nerki. Chociaż nerkinarządów najczęściej dotknięte PKD ,choroba może powodować torbiele , tworząc w innych narządach, takich jak wątroba .
Genetics

PKD jest spowodowane mutacjami genów lub zmiany w sekwencji DNA genu , która zmienia jej funkcji. Gdyosoba dziedziczy gen powodujący PKD od jednego rodzica ,choroby określa się w sposób autosomalny dominujący PKD. Ta forma PKD zazwyczaj rozpoczyna się, gdyosoba ma od 30 do 40 lat . Autosomalny recesywny PKD występuje, gdyosoba dziedziczy gen PKD od obojga rodziców . Formularz ten zawiera zazwyczaj w dzieciństwie . Termin de novo ( lub nowy) PKD odnosi się do przypadków PKD , w którym zmutowane geny nie są dziedziczone od jednego z rodziców . Zamiast tego, że mutacje występują w jaja albo komórki spermy lub po zapłodnieniu. Tak więc ,osoba bez historii rodziny PKD może nadal rozwijać się choroby . Jednak de novo PKD jest rzadkie , zgodnie z Mayo Clinic .

Objawy

Osoby z łagodnym PKD mogą nie mieć żadnych objawów . Gdy objawy nie występują , mogą zawierać żylaki , hemoroidy, wysokie ciśnienie krwi , obecność krwi w moczu , częste oddawanie moczu , kamienie nerkowe , ból w dole pleców i niewydolność nerek .
Zbiory Powikłania

Powikłania PKD może zawierać przepukliny , zaburzenia zastawki serca i tętniaków mózgu .
Leczenie

nie ma lekarstwa dla PKD , ale objawy mogą być zarządzane w celu uniknąć komplikacji i pozwala na normalnego życia . Imperium